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文檔簡介
1、聚膦腈在誕生之初,就因其側基的可調控性而倍受關注。本論文組合開環(huán)聚合、親核取代以及點擊化學方法,合成了含不同功能側基的聚膦腈,期望結合聚膦腈優(yōu)異的生物相容性和化學穩(wěn)定性,通過同軸靜電紡絲技術構建具有穩(wěn)定結構形態(tài)、高比表面積和高孔隙率的蛋白親和聚膦腈納米纖維及其復合膜材料。具體研究內容如下:
采用開環(huán)聚合和親核取代法,合成了具有適度疏水性和優(yōu)異生物相容性的聚對甲基苯氧基膦腈,利用同軸靜電紡絲技術制備得到具有穩(wěn)定結構形態(tài)的聚對
2、甲基苯氧基膦腈納米纖維膜,并對于同軸靜電紡絲條件進行優(yōu)化,確定最佳紡絲條件為:聚對甲基苯氧基膦腈紡絲液濃度15 wt.%,流速0.2 mL/h;聚丙烯腈紡絲液濃度15 wt.%,流速0.2 mL/h;紡絲電壓16 kV。以具有穩(wěn)定結構形態(tài)、高比表面積、適度疏水性能和良好生物相容性的聚對甲基苯氧基膦腈納米纖維膜為載體,實現(xiàn)了脂肪酶的高效固定化,載酶量和固定化酶活性保留率分別為20.4±2.7mg/g和63.7%。
建立一種簡
3、單高效的聚膦腈糖基化方法。通過親核取代和點擊反應制備了含葡萄糖側基的聚膦腈,反應效率達84%。在此基礎上,將該方法應用于聚膦腈膜表面改性,實現(xiàn)了聚膦腈平板膜和納米纖維膜表面的糖基化,采用SPR和熒光顯微鏡系統(tǒng)研究了不同蛋白質在糖基化聚膦腈膜表面的吸附與脫吸附行為。結果表明,糖基化聚膦腈膜可以有效抑制蛋白質的非特異性吸附,而對伴刀豆凝集素ConA則有較高的特異性識別作用。計算得到葡萄糖糖基化膜表面與ConA的飽和結合常數(shù)為Ka=6.73×
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