發(fā)酵液中衣康酸的提取純化研究.pdf

1、本文對(duì)發(fā)酵液中提取純化衣康酸的技術(shù)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，主要是采用溶劑萃取法研究對(duì)發(fā)酵液中衣康酸的提取、分離。首先通過(guò)兩種常見(jiàn)萃取劑對(duì)比試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)堿性萃取劑 A的萃取效果優(yōu)于中性萃取劑 B；通過(guò)研究3種相調(diào)劑對(duì)萃取效果、分層時(shí)間及萃取劑活化后萃取效果的影響，最終確定萃取劑的組成。
　　然后研究開(kāi)發(fā)了衣康酸萃取工藝。運(yùn)用克雷姆塞（Kremser）方程計(jì)算相比1:1、2:3、1:2時(shí)多級(jí)逆流萃取理論級(jí)數(shù)分別為4、4、7。測(cè)定了上述三組相比

2、時(shí)萃取劑的飽和容量，并依據(jù)計(jì)算所得理論級(jí)數(shù)進(jìn)行多級(jí)逆流模擬試驗(yàn)。通過(guò)試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比，確定了主要工藝參數(shù)為7級(jí)逆流萃取，此工藝萃取劑利用率為85％，對(duì)衣康酸的提取率可達(dá)到98.5%。通過(guò)測(cè)定萃取劑在不同溫度下的萃取率，并結(jié)合范德霍夫（Vant Hoff）方程對(duì)熱力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行了相應(yīng)計(jì)算，得出ΔH=-21.75 KJ/mol，可知升高溫度不利于萃取。
　　同時(shí)也對(duì)負(fù)載有機(jī)相的反萃取及通過(guò)酸性萃取劑對(duì)水相中反萃取劑的提取進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)利用

3、M進(jìn)行反萃，反萃取率可達(dá)到98%。通過(guò)理論級(jí)數(shù)計(jì)算、飽和容量測(cè)定和多級(jí)逆流模擬試驗(yàn)，開(kāi)發(fā)了萃取反萃劑 M工藝流程，確定了主要工藝參數(shù)為4級(jí)水洗8級(jí)萃取。最終萃取率為96.5%。
　　流速2 mL/min時(shí)高徑比分別為6、8、12的活性炭層析柱脫色結(jié)果表明：高徑比為8的活性炭層析柱色素去除效果好，合格流出液體積為50 mL；活性炭利用率高，衣康酸損失率低（7.00%左右）。
　　利用分配比與pH值，分配比關(guān)系以及過(guò)飽和容量法試