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文檔簡介
1、Suzuki反應(yīng)自鈴木章先生發(fā)現(xiàn)以來,已成為構(gòu)建聯(lián)芳烴結(jié)構(gòu)的有力工具,在過去幾十年對于均相鈀催化劑的發(fā)展和研究取得了巨大進(jìn)步,目前應(yīng)用最廣的是主要以含膦配體的鈀催化劑為主,而這一類催化劑儲存和使用穩(wěn)定性較差,且均相體系難以回收利用。
采用細(xì)乳液技術(shù)我們制備了一種具有高磁含量的苯乙烯復(fù)合微球作為載體,對其制備工藝進(jìn)行優(yōu)化,并在其表面修飾功能基團(tuán),同時合成了具有大位阻基團(tuán)的IPr配體及其碘代結(jié)構(gòu),探究了采用常規(guī)負(fù)載方法中采用傅克反
2、應(yīng)所使用的催化劑AlCl3的對Pd與IPr配體絡(luò)合的影響。創(chuàng)造性的利用了鈀催化劑對 Buchwald-Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)的催化作用,將催化劑與載體構(gòu)建C-N偶聯(lián)底物條件,使催化劑通過自身催化實(shí)現(xiàn)負(fù)載的過程。同時對自催化負(fù)載方案中氨基封端與苯基封端對催化劑性能的影響做了研究,并對最佳條件作了研究,發(fā)現(xiàn)對于溴苯底物在采用乙醇水溶劑條件下,K2CO3作為堿,70℃反應(yīng)4h即可達(dá)到反應(yīng)完全,氨基封端磁性催化劑和苯基封端的催化劑對于溴苯底物具
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