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文檔簡介
1、1.以鄰苯二胺和自行合成的芳氧基乙酸為起始原料,經(jīng)一系列反應(yīng),合成出了重要中間體2-芳氧甲基乙酰肼Ⅳ,然后在超聲波輻射與固-液相轉(zhuǎn)移催化下,將其與自制的異硫氰酸酯Ⅵ反應(yīng),一鍋法合成出了24個目標(biāo)化合物,其中包含17個酰氨基硫脲類化合物Ⅶ1~17,4個1,3,4-噻二唑類化合物Ⅷ1~4,3個二酰肼類化合物Ⅸ1~3。并利用IR、1HNMR及元素分析對中間體及目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進行了表征。
2.利用相關(guān)軟件對所合成的目標(biāo)化合物進行了口服
2、生物利用度參數(shù)的計算,計算結(jié)果表明,大部分目標(biāo)化合物具有良好的口服生物利用度。
3.討論了生成目標(biāo)化合物的反應(yīng)機理,Ar/Ar'上取代基電負(fù)性及位置對反應(yīng)選擇性的影響、結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系。
4.對所合成的新目標(biāo)化合物進行了Cdc25B和PTP1B抑制活性及清除DPPH自由基抗氧化活性測試。實驗結(jié)果表明:大部分酰氨基硫脲類化合物(Ⅶ)對Cdc25B磷酸酯酶具有較高的抑制活性,其中化合物Ⅶ1,Ⅶ9,Ⅶ12,Ⅶ14和Ⅶ15對C
3、dc25B的抑制活性(IC50=0.53,1.09,0.59,1.07,0.86μM)高于陽性對照物Na3VO4(IC50=1.13μM)。目標(biāo)化合物Ⅶ10、Ⅷ2、Ⅷ3和Ⅷ4對PTP1B具有較高的抑制活性。酰氨基硫脲類化合物Ⅶ10和Ⅶ11具有弱的清除DPPH自由基的活性。二酰肼類化合物(Ⅸ)對Cdc25B和PTP1B均無抑制活性,且無抗氧化活性。
5.總之,目標(biāo)化合物中大部分化合物具有較高的抑制Cdc25B磷酸酯酶活性;部分化
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