版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、生物質(zhì)催化熱解制備液體產(chǎn)品,提升了生物質(zhì)的利用價值和競爭力,受到了廣泛關(guān)注。但由于生物油粘度高、含氧量高、含酸量高,應(yīng)用難度較大。利用催化方法可以有效富集生物油中有效成分,如羥基丙酮等,但其分離方法有待進一步研究。針對本課題組研究獲得的水溶液,本工作嘗試利用離子交換樹脂從生物油水相體系中分離羥基丙酮和醋酸。
通過篩選實驗,從D301、705、701、719、D001和717六種樹脂中,篩選出吸附性能最好的為705型大孔弱堿性陰
2、離子交換樹脂。在靜態(tài)吸附實驗中,考察了吸附時間和溫度等對吸附量的影響。隨著吸附的延長,羥基丙酮和醋酸的吸附量逐漸增加,時間達到40min后,吸附交換達到平衡;樹脂對羥基丙酮和樹脂的吸附量隨溫度的增加而增加,即高溫有利于吸附,吸附交換過程為吸熱過程。
靜態(tài)吸附過程的熱力學(xué)研究表明:Freundlich模型更能準確地反映該吸附交換過程,并且羥基丙酮和醋酸在705樹脂上的吸附過程是自發(fā)(△G<0)、吸熱(△H>0)、嫡變?yōu)檎?△S
3、>0)的過程。動力學(xué)研究表明:吸附交換過程符合一級吸附交換動力學(xué)過程,其表觀活化能E為33.062kJ/mol。
在動態(tài)吸附試驗中,為了保證反應(yīng)進行完全,考察了樣液濃度、流速和溫度對穿透曲線的影響。低濃度、低流速和高溫度,有利于提高交換柱樹脂的利用率。綜合吸附效果和操作周期等因素,在實驗范圍內(nèi),動態(tài)吸附的適宜條件為:選擇羥基丙酮和醋酸的最佳濃度各為21.64mg/mL、20.98mg/mL,樣液流速為2ml/min,體系溫度為
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 生物質(zhì)催化轉(zhuǎn)化羥基丙酮及其分離的研究_.pdf
- 生物質(zhì)催化熱解制備羥基丙酮及其分離的研究.pdf
- 生物柴油副產(chǎn)品甘油制備羥基丙酮的研究.pdf
- 生物柴油副產(chǎn)品甘油制備羥基丙酮的研究
- 三丙酮胺衍生物的合成與分離.pdf
- 生物法生產(chǎn)1,3-二羥基丙酮產(chǎn)品研究.pdf
- 利用生物柴油粗甘油生產(chǎn)二羥基丙酮工藝條件研究.pdf
- 微生物轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)二羥基丙酮.pdf
- 21261.對羥基苯丙酮酸雙加氧酶的生物模擬研究
- 工業(yè)中醋酸與水的分離
- 生物質(zhì)衍生物羥基丙酮和四氫糠醇下游產(chǎn)品的開發(fā).pdf
- 基于聚結(jié)分離和膜分離技術(shù)的油水分離試驗研究.pdf
- 功能性油水分離材料的制備與研究.pdf
- 超疏水分離膜的制備與油水分離應(yīng)用研究.pdf
- 生物質(zhì)甘油催化轉(zhuǎn)化為羥基丙酮及其精細化利用.pdf
- 移動式油水分離裝置的研究與應(yīng)用.pdf
- 萃取回收稀醋酸中醋酸、甲酸的分離精制.pdf
- 油水兩相中生物油模型化合物及平臺化合物的催化轉(zhuǎn)化.pdf
- 油水混合物破乳與分離的組合實驗研究.pdf
- 基于聚結(jié)技術(shù)的油水分離效果研究.pdf
評論
0/150
提交評論