液化石油氣脫硫劑性能研究.pdf

1、開(kāi)發(fā)了系列液化石油氣配方脫硫劑和物理-化學(xué)復(fù)合脫硫劑,并對(duì)脫硫劑的泡沫性能進(jìn)行了研究,對(duì)空間位阻胺-H<,2>S體系汽液相平衡進(jìn)行了測(cè)定,用電解質(zhì)溶液理論建立了空間位阻胺-H<,2>S體系汽液平衡模型.首先采用GC-MS和FT-IR分析了液化石油氣復(fù)合脫硫劑,對(duì)常用醇胺單劑及復(fù)合脫硫劑的脫硫效果進(jìn)行了評(píng)價(jià),對(duì)二異丙醇胺濃度對(duì)總硫脫除率的影響進(jìn)行了考察.研究了濃度、溫度對(duì)物理溶劑聚乙二醇二甲醚、環(huán)丁砜、N-甲基吡咯烷酮脫硫效果的影響,對(duì)解

2、吸后物理溶劑的脫硫效果進(jìn)行了考察,并對(duì)解吸后的物理溶劑對(duì)總硫的脫除率有所下降的原因進(jìn)行了探索,提出了在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,防止溶劑氧化降解的措施.根據(jù)空間位阻胺的脫硫機(jī)理,開(kāi)發(fā)液化石油氣新型空間位阻胺脫硫劑二氮雜二環(huán)和六次甲基四胺,考察了濃度和溫度對(duì)間位阻胺脫硫劑脫硫效果的影響.以N-甲基二乙醇胺為主劑,分別考察了二乙醇胺、三乙醇胺二異丙醇胺或二氮雜二環(huán)的添加,對(duì)N-甲基二乙醇胺脫硫效果的影響,開(kāi)發(fā)一系列配方脫硫劑.用物理溶劑聚乙二醇二甲醚

3、、環(huán)丁砜或N-甲基吡咯烷酮代替配方脫硫劑中的水,開(kāi)發(fā)系列物理-化學(xué)復(fù)合脫硫劑,考察了溫度對(duì)物理-化學(xué)復(fù)合脫硫劑的影響,發(fā)現(xiàn)低溫有利于脫硫劑保持對(duì)總硫較高的脫除率.為降低脫硫劑成本,對(duì)篩選的物理-化學(xué)復(fù)合脫硫劑配方進(jìn)行了優(yōu)化,考察了原料氣硫含量的波動(dòng)對(duì)優(yōu)選出的物理-化學(xué)復(fù)合脫硫劑的影響.在相同的評(píng)價(jià)條件下,將篩選出的物理-化學(xué)復(fù)合脫硫劑與YXS-99復(fù)合脫硫劑的脫硫效果進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)篩選出的物理-化學(xué)復(fù)合脫硫劑凈化深度和硫負(fù)荷明顯大于YX

4、S-99復(fù)合脫硫劑.考察了Fe(OH)<,3>、FeS和活性炭顆粒大小和濃度對(duì)N-甲基二乙醇胺溶液、SDS-1、SDS-3和SDS-5的泡沫性能影響,提出消除固體顆粒對(duì)脫硫劑影響的措施,考察了溫度和N<,2>流量對(duì)N-甲基二乙醇胺溶液、SDS-1、SDS-3和SDS-5的泡沫性能的影響.對(duì)二氮雜二環(huán)-H<,2>S體系汽液相平衡進(jìn)行了測(cè)定,用電解質(zhì)溶液理論法對(duì)二氮雜二環(huán)-H<,2>S體系汽液平衡進(jìn)行預(yù)測(cè),計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值的平均誤差在±40﹪