雙陰離子分散劑的合成與應(yīng)用.pdf

1、本文合成了高分子分散劑，并對其性能進(jìn)行了分析，以及考察了其在農(nóng)藥水分散粒劑中的應(yīng)用。
　　 以丙烯酸(AA)、苯乙烯磺酸鈉(SSS)和丙烯酸羥丙酯(HPA)為單體，改變單體摩爾配比(AA∶SSS，SSS∶HPA)、反應(yīng)溫度和引發(fā)劑用量，采用正交表進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)，在水介質(zhì)中經(jīng)自由基聚合反應(yīng)得到一系列AA-SSS-HPA共聚物分散劑。測定了分散劑的分子量、分子量分布、臨界膠束濃度、親水親油平衡值。
　　 以懸浮率為判定標(biāo)準(zhǔn)，篩

2、選出對無機(jī)粉體(BaSO4、TiO2)具有最佳分散性能的分散劑。選擇對BaSO4分散效果最好的分散劑作為研究對象，系統(tǒng)考察了溫度、pH值、離子強(qiáng)度、分散劑用量對BaSO4分散效果的影響，測定了懸浮液的沉降速度、粘度和顆粒對分散劑的吸附量，并對分散后的顆粒粒徑分布進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，在20℃的中性體系中，1.0000g BaSO4粉體對分散劑的飽和吸附量為0.3521g，當(dāng)分散劑用量為0.4000 g時，BaSO4懸浮率可達(dá)99.18％

3、，BaSO4顆粒直徑約為350 nm，懸浮液靜置60h后，上層清液體積僅占總體積的2％。選擇對TiO2分散效果最好的分散劑作為研究對象，研究其對TiO2的分散效果，并對分散后的顆粒粒徑分布、顆粒形態(tài)進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，在20℃的中性體系中，1.0000gTiO2粉體對分散劑的飽和吸附量為0.3781g，當(dāng)分散劑用量為0.4000g時，TiO2懸浮率可達(dá)99.15％，TiO2顆粒直徑約為220nm，懸浮液靜置60h后，上層清液體積僅占總

4、體積的2％。
　　 以懸浮率為判定標(biāo)準(zhǔn)，篩選出對有機(jī)粉體(阿特拉津、吡蟲啉、氟蟲腈、敵草隆)具有最佳分散性能的分散劑，并以其為研究對象，分別加工成90％阿特拉津水分散粒劑、80％吡蟲啉水分散粒劑、80％氟蟲腈水分散粒劑、90％敵草隆水分散粒劑。采用三角形坐標(biāo)法確定各水分散粒劑的最佳配方，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，其中自制分散劑所加工而成的90％阿特拉津水分散粒劑和80％吡蟲啉水分散粒劑的分散性能和進(jìn)口分散劑2700、T36所加工而成的水分散