水熱合成(Y,Eu,Gd)2O3紅色熒光粉及其發(fā)光性能研究.pdf

1、本工作以稀土硝酸鹽為母鹽、尿素為沉淀劑，采用水熱法(100℃-180℃，12h)，成功合成了具有三種典型形貌的(Y0.95Eu0.05)2O3紅色熒光粉前軀體，包括亞微米球(200nm左右)、微米片(50×5μm)及亞微米球和微米片的混合物。在此基礎(chǔ)上通過Gd3+摻雜，制備了[(Y1-xGdx)0.95Eu0.05]2O3(x=0-0.5)三元系紅色熒光粉的前軀體顆粒。采用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FE-SEM)，傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜分析(FTIR

2、)，X-射線衍射(XRD)，熒光激發(fā)-發(fā)射光譜分析(PLE-PL)等檢測(cè)技術(shù)對(duì)前軀體及其煅燒所得熒光粉顆粒進(jìn)行了表征。發(fā)現(xiàn)三種典型形貌熒光粉的前軀體具有相似的化學(xué)成分，亞微米球形顆粒為堿式碳酸鹽Ln(OH)CO3·H2O(Ln=Y3+，Eu3+，Gd3+)，微米片為正碳酸鹽Ln2(CO3)3·2H2O(Ln=Y3+，Eu+，Gd3+)。XRD和PLE-PL檢測(cè)表明，前軀體粉末需經(jīng)800℃以上煅燒才能得到成分均勻、發(fā)光性能優(yōu)異的氧化物固溶

3、體[(Y1-xGdx)0.95Eu0.05]2O3熒光粉。對(duì)于片狀形貌，觀察到了形貌制限(Y0.95Eu0.05)2O3晶體生長(zhǎng)的現(xiàn)象。研究發(fā)現(xiàn)材料的熒光特性取決于顆粒形貌。三種不同形貌的熒光粉具有相同的熒光激發(fā)/發(fā)射峰的位置和相同的熒光不對(duì)稱因子(I(5D0→7F2)/I(5D0→7F1))，但在250nm電荷轉(zhuǎn)移峰的激發(fā)下微米片的613nm紅色熒光強(qiáng)度為球形顆粒的1.91倍、球片混合形貌的1.38倍。在Eu3+的最佳含量為5at％的