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1、本文結(jié)合活性聚合(陰離子聚合、RAFT聚合)和thiol-ene點(diǎn)擊反應(yīng),以“graftonto”方式對聚異戊二烯進(jìn)行接枝改性,引入極性結(jié)構(gòu),制備結(jié)構(gòu)明確可調(diào)、分子量可控、窄分布的熱塑性彈性體和兩親性接枝共聚物,并且得到的接枝共聚物骨架上仍含有雙鍵,可以繼續(xù)進(jìn)行下一步反應(yīng)。
以正丁基鋰為引發(fā)劑,正己烷為溶劑,四氫呋喃為極性調(diào)節(jié)劑進(jìn)行陰離子聚合合成微觀結(jié)構(gòu)可調(diào)的聚異戊二烯(PI)。用正己胺將以RAFT聚合方法制備的聚苯乙烯(
2、PS)末端殘留的二硫代碳酸酯還原成巰基,得到端基為巰基的聚苯乙烯PS-SH,通過PS-SH與聚異戊二烯骨架中雙鍵的thiol-ene點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),制備得到以聚異戊二烯為骨架,聚苯乙烯為支鏈的接枝共聚物PI-g-PS。SEC表征表明了接枝聚合物的成功制備,未完全反應(yīng)的PS均聚物不易除去。
通過巰基乙醇與聚異戊二烯(PI)主鏈上雙鍵間的thiol-ene點(diǎn)擊反應(yīng),制備得到含有羥基的聚異戊二烯PI-OH。以二異氰酸酯與單羥基PE
3、G反應(yīng),得到端異氰酸酯基PEG(PEG-NCO)。PI-OH與PEG-NCO偶聯(lián)得到以聚異戊二烯為疏水骨架,PEG為親水支鏈的兩親性接枝共聚物PI-g-PEG。詳細(xì)研究了巰基與雙鍵的比例以及PEG鏈段長度對所制備的兩親性接枝共聚物性能的影響。用1H-NMR、FT-IR、SEC和接觸角測試等表征方法證實(shí)了接枝共聚物的結(jié)構(gòu);用TEM和DLS等表征方法研究了接枝共聚物的自組裝成膠束行為;用TGA和DSC等表征方法研究了接枝共聚物的熱性能。接枝
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