棉纖維接枝共聚物的制備及染色性能研究.pdf

1、本文針對(duì)傳統(tǒng)染色過(guò)程中無(wú)機(jī)鹽用量大和染色廢水色度高等問(wèn)題，采用接枝共聚合的方法，硝酸鈰銨(CAN)引發(fā)下，甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)作為為陽(yáng)離子單體對(duì)棉纖維進(jìn)行改性，成功制備了棉纖維/季銨鹽接枝共聚物。在活性染料染色過(guò)程中有效地避免了無(wú)機(jī)鹽的使用，并提高了染料的利用率。本研究主要內(nèi)容包括：
　　⑴以改性棉纖維的陽(yáng)離子化度和改性棉與3％活性艷藍(lán)KN-R無(wú)鹽染色的固色率為依據(jù)，研究了引發(fā)劑濃度、單體與棉纖維的質(zhì)量比、反應(yīng)時(shí)

2、間和硝酸濃度等不同參數(shù)對(duì)反應(yīng)的影響，并確定出最佳改性條件:引發(fā)劑濃度為15 mmol L-1，m(DMC)/m（棉）=0.5，pH=1.0，30℃反應(yīng)180 min。此時(shí)改性棉纖維的氮含量為0.16％，陽(yáng)離子化度為0.114mmol L-1，與3％活性艷藍(lán)KN-R無(wú)鹽染色的固色率為93.5％。采用ATR-IR證實(shí)了棉纖維接枝共聚物的合成，XRD、SEM和TGA、DSC等手段對(duì)改性棉纖維的物理性質(zhì)和熱穩(wěn)定性進(jìn)行研究。
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3、性染料在改性棉纖維上的吸附過(guò)程，在50℃和30℃下選擇活性艷藍(lán)KN-R、活性艷紅M-3BE和活性黃M-3RE三支活性染料與改性棉進(jìn)行等溫吸附研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)曲線(xiàn)符合Langmuir吸附模型，該過(guò)程吸熱。另外，兩支M型染料的最大吸附量比理論吸附量高，說(shuō)明染料與纖維之間生成了共價(jià)鍵。將改性棉纖維應(yīng)用到活性染料無(wú)鹽染色的應(yīng)用研究中，與活性艷藍(lán)KN-R、活性艷紅M-3BE和活性黃M-3RE三支活性染料無(wú)鹽染色的固色率分別為93.5％、98.9％和

4、99.8％，比有鹽染色時(shí)高27.7％，26.2％和22.3％，反應(yīng)活性分別為95.7％，99.7％和100％。對(duì)比傳統(tǒng)有鹽染色，改性后染色布樣色深(K/S值)明顯增加，并具有良好的色牢度和染料滲透性。改性布樣進(jìn)行甲醛含量和pH測(cè)定發(fā)現(xiàn)滿(mǎn)足B類(lèi)紡織品要求;對(duì)染色廢水各指標(biāo)進(jìn)行分析，改性棉纖維無(wú)鹽染色殘液的COD達(dá)到Ⅰ級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)，皂洗液達(dá)到Ⅱ級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)。
　?、腔谖浇Y(jié)果，研究了在中性或弱堿性條件下改性棉纖維與含有不同反應(yīng)活性基團(tuán)的