風(fēng)險(xiǎn)管理在小容量注射劑生產(chǎn)質(zhì)量管理中的應(yīng)用探討.pdf

1、藥品作為特殊商品，其質(zhì)量與患者的生命息息相關(guān)，隨著社會(huì)的進(jìn)步，人民群眾生活水平的逐漸提高，對(duì)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)識(shí)也在逐步提高，在這種情況下，藥品生產(chǎn)企業(yè)的首要任務(wù)是加強(qiáng)生產(chǎn)中各方面的控制，降低風(fēng)險(xiǎn)水平，保證藥品質(zhì)量。無(wú)菌制劑中的小容量注射劑，屬于高風(fēng)險(xiǎn)劑型，生產(chǎn)過(guò)程復(fù)雜，風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)多，對(duì)硬件、軟件、濕件都有著嚴(yán)格的要求，如何做到小容量注射劑的安全、有效、穩(wěn)定、均一，杜絕藥害事件的發(fā)生，降低生產(chǎn)過(guò)程中的各種風(fēng)險(xiǎn)至可接受水平，是無(wú)菌藥品生產(chǎn)企

2、業(yè)所面臨的一個(gè)問(wèn)題與挑戰(zhàn)，也是一個(gè)值得持續(xù)不斷改進(jìn)的研究課題。
　　本文主要運(yùn)用一些常用的風(fēng)險(xiǎn)管理工具對(duì)小容量注射劑車(chē)間從符合2010版GMP法規(guī)改造設(shè)計(jì)到生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中存在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行識(shí)別、分析、評(píng)價(jià)，對(duì)不能接受的風(fēng)險(xiǎn)采取適當(dāng)?shù)拇胧┻M(jìn)行控制，最終達(dá)到降低風(fēng)險(xiǎn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量的目的，本課題運(yùn)用的風(fēng)險(xiǎn)管理工具有魚(yú)骨圖法、失效模式效果分析法(FMEA)和危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn)法(HACCP)，對(duì)車(chē)間硬件需要改造的廠

3、房、設(shè)備、空調(diào)凈化系統(tǒng)等方面運(yùn)用該工具進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，確定改造方案，進(jìn)行實(shí)施，通過(guò)2010版GMP認(rèn)證。
　　依據(jù)我公司通過(guò)2010版GMP認(rèn)證的小容量注射劑車(chē)間為例，確定小容量注射劑生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的可見(jiàn)異物仍然是繼續(xù)存在的風(fēng)險(xiǎn)，運(yùn)用魚(yú)骨圖法找出導(dǎo)致風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生的因素，進(jìn)行分析研究，找出控制措施，進(jìn)行實(shí)施，將可見(jiàn)異物風(fēng)險(xiǎn)降至最低。
　　通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)管理在小容量注射劑生產(chǎn)車(chē)間符合2010版GMP改造中的應(yīng)用，使我公司小容量注射劑車(chē)間順利