三氯化鋁催化炔酰胺和鄰亞甲基苯醌的環(huán)加成反應(yīng).pdf

1、炔酰胺由于其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)，很好地兼顧了炔基的穩(wěn)定性和反應(yīng)活性間的關(guān)系，而且在化學(xué)反應(yīng)中又體現(xiàn)了良好的區(qū)域選擇性，因而在有機(jī)合成方法學(xué)、天然產(chǎn)物全合成、特別是含氮化合物的合成方面有很大的優(yōu)勢。炔酰胺的環(huán)加成反應(yīng)是一種能夠高效地合成單環(huán)或是多環(huán)化合物的方法，然而之前關(guān)于炔酰胺的環(huán)加成反應(yīng)的研究多是生成碳環(huán)類化合物，而關(guān)于雜環(huán)化合物的合成報(bào)道相對較少。因此，進(jìn)一步研究炔酰胺在雜環(huán)化合物合成中的應(yīng)用對于該類化合物的合成研究非常重要。
　

2、　胺基取代色烯（苯并吡喃）結(jié)構(gòu)作為很多天然產(chǎn)物和藥物中常見的組成單元，其合成方法一直受到廣泛關(guān)注。然而，由于傳統(tǒng)的胺基色烯類化合物的合成方法相對單一，所以已報(bào)道的該類化合物相對較少。在本文中，我們使用AlCl3催化炔酰胺和鄰亞甲基苯醌的環(huán)加成反應(yīng)合成不同類型胺基取代的色烯類化合物。分別以炔基末端帶有取代基的炔酰胺和鄰亞甲基苯醌進(jìn)行環(huán)加成反應(yīng)以很好是收率和很高的非對映選擇性得到4-胺基-2H-色烯類化合物；炔基末端不含取代基的炔酰胺和鄰亞