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文檔簡介
1、頭孢呋辛鈉是第二代頭孢菌素類藥物市場的領(lǐng)軍產(chǎn)品。目前臨床上使用的頭孢呋辛鈉產(chǎn)品,存在著質(zhì)量不穩(wěn)定、產(chǎn)品色級差等嚴(yán)重問題。通過本論文的研究工作,開發(fā)了一種新型耦合結(jié)品工藝,制備出性質(zhì)穩(wěn)定的頭孢呋辛鈉,并對其耦合結(jié)晶過程的工藝進(jìn)行了系統(tǒng)工程的研究,實(shí)現(xiàn)了該新工藝的全程優(yōu)化。具體研發(fā)內(nèi)容如下:
依據(jù)測出的XRPD數(shù)據(jù),通過模擬軟件Materials Studio4.4對其進(jìn)行指標(biāo)化的方法進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)解析,首次測定出頭孢呋辛鈉的晶
2、體結(jié)構(gòu),確定了頭孢呋辛鈉晶體的晶胞參數(shù)。并且運(yùn)用熱重(TG)、傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜儀(FT-IR)、差式掃描量熱儀(DSC)等手段對頭孢呋辛鈉晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。通過對不同溶劑體系下頭孢呋辛鈉的晶習(xí)研究,篩選出頭孢呋辛鈉最佳晶習(xí)的溶劑體系,并在此基礎(chǔ)上考察了成核方式,溶析劑種類和物理場對產(chǎn)品晶習(xí)的影響。
采用動態(tài)法測定了頭孢呋辛的結(jié)晶熱力學(xué)規(guī)律。利用激光法測定了頭孢呋辛酸和頭孢呋辛鈉的溶解度方程并進(jìn)行了關(guān)聯(lián)。分別考察了溶劑類型
3、和溫度對頭孢呋辛酸和頭孢呋辛鈉溶解度的影響。確定了適合頭孢呋辛酸溶解以及頭孢呋辛鈉結(jié)晶的最佳溶劑組成。同時考察了不同操作條件(如攪拌強(qiáng)度、初始組成以及溫度等)對介穩(wěn)區(qū)寬度的影響。為研究結(jié)晶過程中的成核機(jī)理提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
利用高效液相色譜法探討了頭孢呋辛鈉的水溶液在不同條件下(溶液初始濃度值、溫度、pH值、EDTA二鹽溶液等)的降解動力學(xué)。確定了頭孢呋辛鈉在水溶液中的降解反應(yīng)級數(shù),推斷出其反應(yīng)速率常數(shù)和反應(yīng)活化能
4、等。
通過測定頭孢呋辛鈉在丙酮-水體系中的誘導(dǎo)期,發(fā)現(xiàn)隨著初始丙酮組分的增加,誘導(dǎo)期減?。挥忠罁?jù)實(shí)驗(yàn)測定出的其過飽和度與相應(yīng)誘導(dǎo)期相關(guān)曲線圖,證明在研究范圍之內(nèi)頭孢呋辛鈉以初級均相成核為主,根據(jù)初級成核理論,判定頭孢呋辛鈉的生長機(jī)理為擴(kuò)散控制生長。
在頭孢呋辛鈉的形態(tài)學(xué)、結(jié)晶熱力學(xué)、降解動力學(xué)系統(tǒng)研究與結(jié)晶過程實(shí)驗(yàn)、分析的基礎(chǔ)上,以頭孢呋辛鈉產(chǎn)品質(zhì)量提升為主要的優(yōu)化目標(biāo),建立了反應(yīng)-溶析-冷卻耦合結(jié)晶新工藝及
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