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文檔簡介
1、海洋棘皮動物門物種現(xiàn)存超過7000多種,其體內含有多種活性成分,如皂苷、糖脂、類胡蘿卜素、萘醌等。神經節(jié)苷脂屬于鞘糖脂的一種,是棘皮動物體內一種重要生物活性成分,其分子中含有一個或一個以上唾液酸。神經節(jié)苷脂與許多生物學過程相關,并且在一些疾病尤其是中樞神經系統(tǒng)疾病病理過程中起重要作用。棘皮動物神經節(jié)苷脂的結構獨特,有很好的開發(fā)前景。
本論文首先對馬糞海膽中的兩種單唾液酸神經節(jié)苷脂做了分離鑒定,并總結了單唾液酸神經節(jié)苷脂(m
2、onosialoganglioside,MSG)和硫酸酯化單唾液酸神經節(jié)苷脂(monosialoganglioside sufate,MSGS)的ESI-MS/MS質譜裂解規(guī)律。然后,利用ESI-MS/MS質譜結合所推導的裂解規(guī)律快速鑒定紫海膽、黃海膽和仿刺參中MSG和MSGS的結構,通過RPLC-MSMS技術對上述幾種棘皮動物單唾液酸神經節(jié)苷脂的分子種組成進行研究。最后建立基于質譜多重反應監(jiān)測模式測定MSG和MSGS含量的方法,依此測
3、定了10種不同海參和三種海膽中單唾液酸神經節(jié)苷脂的含量。本文內容主要包括以下三部分:
1.采用硅膠柱層析、陰離子交換柱層析從馬糞海膽(Hemicentrotus pulcherrimus)生殖腺中分離得到兩種神經節(jié)苷脂化合物HPG-A和HPG-B,HPG-A進一步經半制備HPLC純化得到三個單體分子HPG-A1、HPG-A2和HPG-A3,HPG-B得到一個含量較高的單體分子HPG-B1。通過氣質聯(lián)用和核磁共振法鑒定HPG
4、-A是由Neu5Gcα2-6G1cβ1-1Cer和少量Neu5Acα2-6G1cβ1-1Cer組成的混合物;HPG-B結構為8-SO4-Neu5Gcα2-6G1cβ1-1Cer。二者的主要脂肪酸為C22:1和C22:1h,長鏈堿基為t16:0和t18:0;四種單體結構分別為Neu5Gcα2-6G1cβ1-1-t16:0-C22:1(分子量1078.7)、Neu5Gcα2-6G1cβ1-1-t18:0-C22:1(分子量1105.7)、N
5、eu5Gcα2-6G1cβ1-1-t18:0-C22:1h和8-SO4-Neu5Gcα2-6G1cβ1-1-t18:0-C22:1h。在二級質譜中,MSG的單體分子唾液酸糖苷鍵易發(fā)生斷裂,產生m/z=306.1的唾液酸碎片,同時產生兩種跨環(huán)斷裂碎片0,4A2-CO2和0,2X1-CO2,可作為判斷唾液酸α2-6連接的依據(jù);HPG-B的單體分子不產生跨環(huán)斷裂碎片,但糖苷鍵斷裂產生的唾液酸碎片可繼續(xù)碎裂,借此可判斷硫酸酯基取代位點。
6、 2.對紫海膽、黃海膽和仿刺參中神經節(jié)苷脂進行分離,并利用ESI-MS質譜技術對其結構進行鑒定。兩種海膽樣品中都同時含有MSG和MSGS,其中黃海膽MSG中還含有一類特殊結構(KDNα2-6G1c1-1Cer)的分子;通過液質聯(lián)用測定各樣品中MSG的分子種組成,海膽樣品堿基主要以t16:0和t18:0為主,仿刺參樣品堿基主要以d18:1為主,海膽樣品和海參樣品脂肪酸組成無明顯差異。
3.采用Svennerholm法,
7、提取10種海參和3種海膽中單唾液酸神經節(jié)苷脂和硫酸酯化單唾液酸神經節(jié)苷脂,通過三重四級桿質譜儀的多重反應監(jiān)測模式研究不同海參和海膽中兩種神經節(jié)苷脂的含量。先通過一級質譜掃描確定樣品MSG和MSGS的分子組成,然后通過二級質譜MRM模式檢測唾液酸子離子,實現(xiàn)定量分析。海膽樣品中黃海膽MSG的含量最高,約為382.4μg/100mg;紫海膽中MSGS含量最高,約為437.1μg/100mg。海參樣品中,美國紅參所含MSG含量最高為13.1μ
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