版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、Cr(Ⅵ)是電鍍、制革、印染等行業(yè)排放廢水中的重要污染物之一,對(duì)水體、土壤、生物及人類能造成極大的危害,易于在人、生物和植物體內(nèi)蓄積,引起人體的多種疾病。因此,尋找快速、靈敏的監(jiān)測(cè)方法及高效可行的治理技術(shù),是環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域內(nèi)亟待解決的問題之一。本文在已有工作基礎(chǔ)上,采用循環(huán)伏安法研究了電解液各組分和干擾物在電極上的電化學(xué)行為,優(yōu)化了滴定體系組成。應(yīng)用于廢水中Cr(Ⅵ)的測(cè)定,結(jié)果與分光光度法相吻合,為建立新的雙中間體庫侖滴定體系提供了一種
2、研究方法。同時(shí)系統(tǒng)地研究了活性炭吸附處理含Cr(Ⅵ)廢水的吸附效率及吸附機(jī)理,為含鉻廢水的處理提供了活性炭吸附法改進(jìn)的有力理論依據(jù)。
Fe(Ⅱ)-Ce(Ⅳ)雙中間體庫侖滴定法用于Cr(Ⅵ)的測(cè)定,通過對(duì)研究不同配比的電解液的極化曲線,確定了保證電流效率100%的最佳電解液配比為3.5mol/LH2SO4-0.015mol/LNH4Fe(SO4)2-0.01mol/LCe(NO3)3,終點(diǎn)突躍電位為700-900mV;通過進(jìn)
3、行常見共存物的干擾試驗(yàn),除Cl-和S2-外,其它常見物質(zhì)對(duì)Cr(Ⅵ)測(cè)定結(jié)果均無明顯影響,另一方面電解液的循環(huán)伏安測(cè)試表明,在電位突躍范圍內(nèi),工作電極上只有Fe3+、Ce3+的電極反應(yīng),除C1-和S2-外,其余共存物均無電極行為,從本質(zhì)上證明了本法具有較好的選擇性和抗干擾能力;采用標(biāo)準(zhǔn)加入法對(duì)工業(yè)廢水中微克級(jí)的Cr(Ⅵ)的測(cè)定,與分光光度法對(duì)照,相對(duì)誤差<3%,回收率93.9%~98.9%。方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏、準(zhǔn)確,且不受試樣顏色、濁
4、度及沉淀的影響,無需配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,可在同一電解液中連續(xù)測(cè)定10次。
通過對(duì)模擬的含Cr(Ⅵ)的廢水進(jìn)行系統(tǒng)的吸附試驗(yàn),考察了pH、活性炭用量、溫度、溶液初始Cr(Ⅵ)濃度以及吸附時(shí)間對(duì)吸附效果的影響,結(jié)果表明,pH較低,溫度較高,活性炭用量較大,吸附時(shí)間足夠長,對(duì)Cr(Ⅵ)的單位吸附量和去除率越高;通過正交試驗(yàn)分析,確定了影響活性炭吸附的主要因素依次是介質(zhì)pH、活性炭用量、吸附時(shí)間和溫度。通過對(duì)改性前后的活性炭進(jìn)行對(duì)照吸附
5、試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)改性后活性炭吸附性能顯著提高,參考粒度分析及紅外譜圖分析的結(jié)果,最終確定引起吸附性能顯著提高的原因包括化學(xué)吸附和物理吸附。通過一系列的靜態(tài)吸附試驗(yàn),測(cè)定了不同溫度下活性炭對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附等溫線和吸附的動(dòng)力學(xué)曲線,研究了活性炭吸附Cr(Ⅵ)的熱力學(xué)特性及動(dòng)力學(xué)特性,根據(jù)40℃-50℃時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能變(△G<0)和標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)焓變(△H<0)以及標(biāo)準(zhǔn)熵變(△S>0)判斷,活性炭對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附是自發(fā)的、放熱的、以物理吸附為主
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 醫(yī)藥及中間體
- 油田氣體分析方法的研究與測(cè)定及抗帕金森藥物中間體的合成.pdf
- 氟蟲雙酰胺中間體合成工藝研究.pdf
- 超聲空化活性中間體的測(cè)定及其在水處理中的應(yīng)用.pdf
- Maillard反應(yīng)中間體的研究.pdf
- 幾種藥物及中間體的合成研究.pdf
- 藥物與中間體
- 手性藥物中間體的合成及研究.pdf
- 年產(chǎn)8910噸獸藥中間體及農(nóng)藥中間體項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書
- 苯胺類染料中間體廢水預(yù)處理的研究.pdf
- 新型雙功能螯合劑中間體的合成與表征.pdf
- DSD酸系列中間體的溶解度測(cè)定與分離提純研究.pdf
- 醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體的電合成研究.pdf
- 丙烷脒中間體的合成工藝研究.pdf
- 氧頭孢中間體的合成及路線優(yōu)化.pdf
- 米氮平中間體的合成.pdf
- Actinophyllic acid關(guān)鍵中間體的合成.pdf
- 止吐藥中間體的合成.pdf
- A2中間體.dwg
- A2中間體.dwg
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論