氟喹諾酮類獸藥-鈷離子配位印跡聚合物的識(shí)別特性及應(yīng)用研究.pdf

1、用于分離富集食品中有毒有害物質(zhì)的高選擇性水相體系識(shí)別的分子印跡吸附劑研究，對(duì)于分離分析方法學(xué)發(fā)展，食品安全控制和人類健康保障具有重要現(xiàn)實(shí)意義。
　　 本文發(fā)展了極性溶劑及水相體系中合成和分子識(shí)別的金屬配位印跡聚合物的新方法；詳細(xì)考察了分子印跡聚合物對(duì)洛美沙星、恩諾沙星和沙拉沙星的選擇性水相識(shí)別特性及機(jī)理，以及影響其吸附特性的各種因素；提出了以印跡聚合物為主，其它物質(zhì)協(xié)同作用而構(gòu)成的識(shí)別主體的新觀念；將制備的金屬配位印跡聚合物應(yīng)用

2、于固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定生物樣品中的氟喹諾酮類藥物殘留。
　　 第一章：評(píng)述了氟喹諾酮類藥物殘留的危害及其檢測(cè)方法，固相萃取在氟喹諾酮類藥物殘留中的應(yīng)用，以及金屬配位印跡聚合物的研究進(jìn)展。
　　 第二章：在水相體系中合成了洛美沙星金屬配位印跡聚合物，通過紫外、紅外研究了功能單體與模板分子、金屬離子作用機(jī)理，以及印跡聚合物的識(shí)別機(jī)理。在優(yōu)化的固相萃取最佳條件下，利用HPLC-UV分析，研究了印跡聚合物的選擇性、動(dòng)態(tài)吸

3、附特性、凈化作用等。尿樣分析結(jié)果表明，氧氟沙星、洛美沙星和環(huán)丙沙星的回收率分別為84.0-96.5％，94.3-103.5％，81.9-96.5％。
　　 第三章：在甲醇溶液中合成了Co(II)-恩諾沙星的分子印跡聚合物。靜態(tài)結(jié)合實(shí)驗(yàn)表明，鈷離子濃度、pH值、陰陽離子對(duì)分子印跡聚合物吸附量都存在影響。Scatchard分析表明該金屬配位印跡聚合物中存在兩種結(jié)合位點(diǎn)，其最大表觀吸附量分別為102.76 μmol g-1和65.23

4、 μmol g-1。將其應(yīng)用于固相萃取-高效液相色譜測(cè)定魚樣中氧氟沙星、洛美沙星和恩諾沙星，回收率分別為86.3％，86.5％，92.3％。
　　 第四章：以Co(II)和沙拉沙星絡(luò)合物為模板，在水相中合成了具有類似于金屬螯合抗體結(jié)合位點(diǎn)的金屬配位模板聚合物，系統(tǒng)研究了在水相體系中金屬離子對(duì)模板聚合物選擇性結(jié)合沙拉沙星的調(diào)節(jié)作用和不同有機(jī)酸對(duì)沙拉沙星的吸附量的影響。研究發(fā)現(xiàn)有機(jī)酸的加入能夠明顯增加MIP的吸附量，提出了以印跡聚合