聚乳酸-表面活性劑包覆的多金屬氧族納米復(fù)合材料的制備、結(jié)構(gòu)及性能.pdf

1、本文研究了聚乳酸/表面活性劑包覆的多金屬氧簇納米復(fù)合薄膜材料的結(jié)構(gòu)和性能,利用差示掃描量熱儀(DSC)、偏光顯微鏡(POM)、原子力顯微鏡(AFM)、透射電子顯微鏡(TEM)、選區(qū)電子衍射(SAED)、及傅里葉變換紅外透射光譜(FTIR)對復(fù)合物薄膜材料在120℃等溫結(jié)晶過程及結(jié)晶后形成的晶體的形貌特征和結(jié)晶性能進行了研究,并對復(fù)合材料結(jié)晶后EPOM粒子與聚乳酸分子作用的結(jié)構(gòu)模型及形成機理做了推測。
　　研究發(fā)現(xiàn),DSC120℃等

2、溫結(jié)晶圖譜說明加入EPOM粒子提高了聚乳酸的結(jié)晶度,但延長了聚乳酸的結(jié)晶時間,2℃/min降溫圖譜說明EPOM確實在一定程度上改善了聚乳酸的結(jié)晶性能。
　　POM觀測到加入EPOM的聚乳酸120℃等溫結(jié)晶后生成大小不均的球晶,小球晶填充在大球晶的連接空隙處。通過AFM實驗我們觀察到EPOM粒子均勻的分布在薄膜表面,并且加入EPOM粒子使聚乳酸晶體的晶胞中的分子鏈堆砌更加緊密。
　　通過TEM觀測到加入了EPOM的聚乳酸薄膜的

3、內(nèi)部分布著許多尺寸為幾百納米的非晶區(qū)域這是山于EPOM的自組裝引起的。SAED測試說明加入EPOM晶型沒有改變,但晶體中分子鏈堆砌更緊密。
　　根據(jù)純聚乳酸與加入EPOM的聚乳酸120℃等溫結(jié)品的紅外譜圖變化我們推測EPOM組裝體表面的長烷基鏈與聚乳酸中的C=O雙鍵相互作用(可能是纏結(jié)并拉緊),使聚乳酸晶體的晶胞中分子鏈的堆砌更緊密,形成的α晶型較多。長烷基鏈破壞其周圍一小片區(qū)域的分子鏈的規(guī)整排列,所以在其周圍形成直徑為幾百納米的