

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、量子點(diǎn)(半導(dǎo)體納米晶)由于其獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)在生物熒光標(biāo)記、光電器件、離子檢測(cè)以及太陽(yáng)能電池等方面顯示出了巨大的應(yīng)用價(jià)值。例如在離子檢測(cè)方面,傳統(tǒng)的熒光光譜法一直使用有機(jī)染料來(lái)進(jìn)行檢測(cè),然而有機(jī)染料的光穩(wěn)定性一定程度上限制了其靈敏度以及檢測(cè)范圍。相比之下,量子點(diǎn)具有熒光強(qiáng)度高、穩(wěn)定性好、可持續(xù)發(fā)光等優(yōu)點(diǎn),因此使用量子點(diǎn)作為離子探針應(yīng)用于離子檢測(cè)引起了研究者的廣泛關(guān)注。
CdTe量子點(diǎn)的禁帶寬度為1.5 eV,是一種重要的I
2、I-VI族量子點(diǎn),目前的合成方法主要分為水相法和有機(jī)法兩類,其中,水相法合成的CdTe量子點(diǎn)具有良好的水溶性,可以直接應(yīng)用于離子檢測(cè)。為了提高CdTe量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度和穩(wěn)定性,可以在其表面包覆另外一種半導(dǎo)體材料,形成核殼結(jié)構(gòu)。
本論文的主要研究?jī)?nèi)容與結(jié)果如下:
1、采用水相合成法,在氮?dú)獗Wo(hù)下,以3-巰基丙酸(MPA)為穩(wěn)定劑制備了水溶性的CdTe量子點(diǎn),并通過(guò)熒光(PL)光譜、紫外可見(jiàn)(UV-Vis)光譜、透射電子
3、顯微鏡(TEM)分析和X射線粉末衍射(XRD)分析對(duì)樣品進(jìn)行了表征。XRD結(jié)果表明量子點(diǎn)為立方閃鋅礦結(jié)構(gòu),TEM結(jié)果表明量子點(diǎn)分散性較好、形狀為球形、平均粒徑為2.0 nm。進(jìn)一步考察了回流時(shí)間、反應(yīng)溫度和體系pH值對(duì)量子點(diǎn)性能的影響,結(jié)果表明:回流時(shí)間、反應(yīng)溫度和體系pH值對(duì)量子點(diǎn)的粒徑大小、粒徑分布及生長(zhǎng)速度均有影響。
2、選用3-巰基丙酸為穩(wěn)定劑,使用1中的方法在水相中合成了CdTe量子點(diǎn),隨后選用硫化鈉作為硫源,通過(guò)控
4、制硫化鈉、兩水乙酸鎘與3-巰基丙酸的混合溶液的加入量,在其表面包覆了不同厚度的CdS殼層,合成了typeⅡ型核殼量子點(diǎn)。XRD結(jié)果表明我們得到的CdTe/CdS核殼型量子點(diǎn)為立方閃鋅礦結(jié)構(gòu)。TEM結(jié)果進(jìn)一步表明量子點(diǎn)為球形、分散性良好。隨著殼層厚度的逐漸增加,CdTe/CdS量子點(diǎn)的粒徑逐漸增大,熒光發(fā)射峰紅移,熒光強(qiáng)度先增加后減小,當(dāng)殼層材料與核材料的物質(zhì)的量之比ns/nc為1時(shí)熒光強(qiáng)度最大。
3、使用1中制備的CdTe量子
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 碲化物、硒化物納米材料的合成與性能研究.pdf
- 基于電化學(xué)法的水相體系中碲化鎘及碲鋅鎘量子點(diǎn)的合成.pdf
- 碲化鎘量子點(diǎn)智能熒光探針的研究.pdf
- 含有機(jī)配體的多元金屬硒-碲化物的合成、結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf
- 碲化鎘量子點(diǎn)對(duì)家蠶的生殖毒性及作用機(jī)制.pdf
- 綠色量子點(diǎn)的合成、表征及性能研究.pdf
- 納米碲化鉍、碲化銻的可控合成與性能研究.pdf
- 碲化鎘量子點(diǎn)熒光探針的合成及其在植物根部熒光成像研究中應(yīng)用.pdf
- Ⅱ-Ⅵ族量子點(diǎn)的溶劑熱合成及性能研究.pdf
- 碲化鎘量子點(diǎn)薄膜的制備及其光物理特性研究.pdf
- 碲化物量子點(diǎn)的制備、表征及其在生物熒光標(biāo)記中的應(yīng)用.pdf
- 基于水溶性碲化鎘量子點(diǎn)的LED器件制備.pdf
- 硫化物量子點(diǎn)的水相合成與發(fā)光性能研究.pdf
- 量子點(diǎn)-POSS與有機(jī)分子雜化發(fā)光材料的合成及性能研究.pdf
- 納米碲化合物的合成及性質(zhì)研究.pdf
- 碲及其化合物的合成、表征和熱電性能研究.pdf
- 超支化聚合物功能化的多重響應(yīng)碳量子點(diǎn)的合成及表征.pdf
- 碲化鎘(CdTe)量子點(diǎn)對(duì)大鼠海馬體的毒性效應(yīng)及作用機(jī)制研究.pdf
- 金納米孔陣列對(duì)碲化鎘量子點(diǎn)熒光增強(qiáng)的研究.pdf
- 錳摻雜硒化鋅熒光量子點(diǎn)的水相合成及性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論