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文檔簡介
1、本文主要研究新穎低毒性UV-藍光發(fā)射Ag和ZnSe/ZnS量子點的合成、Ag量子點的抗菌性及白光發(fā)射材料的合成機理。在水溶液中用光還原法以DHLA作為配體合成新穎Ag量子點,通過熒光研究表明,DHLA-Ag量子點展現(xiàn)出強的藍光發(fā)射,峰位置為480nm。隨著光照時間從3h到67h,納米晶的最大發(fā)射強度可以提高15倍。利用菌增長率的方法,證實小尺寸的Ag量子點有很好的抑菌性。
同時,研究了一種低溫快速合成新穎UV-藍光發(fā)射手性Zn
2、Se/ZnS核殼量子點的簡易方法,該方法以D-青霉胺為穩(wěn)定劑,硫脲為硫源,將Zn(OAc)2、D-青霉胺和硫脲加入到制備的ZnSe量子點溶液中,進行回流,溫度為100℃,在水溶液中合成高發(fā)光分散性較好的ZnSe/ZnS核殼量子點,量子產(chǎn)率約為40%,用紫外可見分光光度計、透射電子顯微鏡(TEM)、熒光分光光度計、X-射線衍射儀(XRD)、能譜儀(EDS)、X射線光電子能譜儀(XPS)、圓二色CD(circulardichroism)光譜
3、儀Chirascan和穩(wěn)態(tài)/瞬態(tài)熒光光譜儀FLS980對ZnSe/ZnS量子點進行表征,研究其光學特性和晶體結(jié)構(gòu);還對合成ZnSe量子點的影響因素進行探究(回流時間,回流溫度,前驅(qū)體溶液pH,前驅(qū)物摩爾比),以便于對合成ZnSe/ZnS核殼量子點有良好的核結(jié)構(gòu),其有較低量子產(chǎn)率(約1%)。隨后,通過對ZnSe量子點加硫合成ZnSe/ZnS核殼量子點后,很好的修飾了ZnSe量子點的表面缺陷,其熒光強度增加了37倍左右。用有機物2-[2-羥
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