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文檔簡介
1、生物傳感器是一個(gè)非?;钴S的研究和工程技術(shù)領(lǐng)域,它以其精確度和靈敏度高、特異性強(qiáng)、響應(yīng)和檢測迅速、操作簡單、攜帶方便等優(yōu)點(diǎn),在發(fā)酵工藝、環(huán)境檢測、食品工程、臨床醫(yī)學(xué)、軍事及軍事醫(yī)學(xué)等方面都得到了深度重視和廣泛應(yīng)用。
理想的生物傳感器要能夠直接用于生物樣品的檢測,這樣就可以避免分離純化待測生物分子所需要的繁瑣過程。生物樣品中的某些成份(如蛋白質(zhì)或整個(gè)細(xì)胞)常常會非特異性吸附到生物傳感器的表面,形成所謂的“生物污垢”。這些生物污垢會
2、降低生物傳感器的特異性等預(yù)期性能,甚至可能完全破壞生物傳感器。所以開發(fā)能夠抗非特異性吸附的生物傳感器就具有特別重要的意義。
本研究以解決生物傳感器在檢測樣品過程中造成的非特異性蛋白污染為基點(diǎn),以硫醇為引發(fā)劑,甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯(OEGMA)為抗蛋白原料,通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)技術(shù),在基質(zhì)表面合成抗非特異性蛋白污染的聚合物刷;隨后通過創(chuàng)建有生物素(Biotin)的活性位點(diǎn),檢測其對鏈霉親和素(Streptavid
3、in)分子的特異性識別能力。課題研究過程中分別借助X射線光電子能譜(XPS)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、表面等離子體共振(SPR)等方法表征各階段產(chǎn)物結(jié)構(gòu)及相應(yīng)的性能檢測。
研究結(jié)果表明,通過ATRP技術(shù)在金(Bare Au)基質(zhì)表面修飾POEGMA聚合物刷后,對非特異性蛋白溶菌酶(Lyz)的吸附范圍小于儀器最低檢測限,表現(xiàn)出良好的抗污染性能;創(chuàng)建的Biotin活性位點(diǎn)能有效識別Streptavidin分子,分子層厚度
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