分子印跡溶膠-凝膠雜化材料的制備及SPE-HPLC測(cè)定水產(chǎn)品中氟喹諾酮?dú)埩?pdf

1、本文在評(píng)述了分子印跡溶膠-凝膠材料的制備及應(yīng)用的基礎(chǔ)上，發(fā)展了氟喹諾酮類藥物分子印跡溶膠-凝膠雜化材料的制備方法，并選擇性固相萃取了水產(chǎn)品中氟喹諾酮?dú)埩簟Ｖ饕獌?nèi)容如下：
　　第一章：介紹了氟喹諾酮類抗生素藥物殘留的危害及在水產(chǎn)品中喹諾酮類藥物的檢測(cè)方法，評(píng)述了分子印跡溶膠-凝膠材料的制備及其在藥物檢測(cè)方面的研究進(jìn)展。
　　第二章：在水相體系中合成了諾氟沙星印跡溶膠-凝膠雜化材料，在優(yōu)化的最佳固相萃取條件下，用高效液相色譜對(duì)魚

2、樣中殘留的3種氟喹諾酮藥物進(jìn)行了分離和檢測(cè)，達(dá)到了很好的凈化的效果。魚樣分析結(jié)果表明，諾氟沙星、氧氟沙星和環(huán)丙沙星的回收率分別為93.10％-98.24％，89.30-96.00％，88.46-96.24％。
　　第三章：將制備的諾氟沙星印跡溶膠-凝膠雜化材料用于在線富集柱，采用在線固相萃取-高效液相法檢測(cè)了蝦中喹諾酮類藥物殘留?？疾炝似渫黄魄€，優(yōu)化了在線固相萃取液相色譜條件。諾氟沙星、環(huán)丙沙星和恩諾沙星的回收率分別為82.50

3、-88.40％，79.60-86.00％，87.90-92.00％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.40-6.70％，3.70-6.10％和3.30-6.90％。
　　第四章：采用分子印跡技術(shù)及共縮聚合成法合成了苯基和氨基功能化的介孔材料，能夠通過氫鍵作用和π-π作用對(duì)氧氟沙星進(jìn)行特異性識(shí)別。在優(yōu)化的最佳固相萃取條件下，高效液相色譜法測(cè)定了魚樣中殘留的3種氟喹諾酮類藥物殘留，達(dá)到了很好的凈化的效果。氧氟沙星、洛美沙星和沙拉沙星的回收率分別為