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文檔簡介
1、近年來,生物油作為石油資源的一種理想替代品,受到科研人員的日益關(guān)注。然而,應(yīng)用于生物油加氫脫氧的催化劑主要為傳統(tǒng)的加氫脫硫催化劑,如MoS、NiMoS、NiB、Ni-W-B等催化劑和傳統(tǒng)的負(fù)載型貴金屬催化劑,尤其是活性炭負(fù)載的Pt、Pd催化劑。然而這些傳統(tǒng)的催化劑在加氫脫氧應(yīng)用上卻不樂觀。
本文制備了磺化載體AC-SO3H和硝酸酸化的活性炭載體,此改性后的活性炭載體負(fù)載貴金屬制備出的新的催化劑既具有大的比表面積,從而表現(xiàn)出較高
2、的加氫活性;又兼有活性炭載體的B酸活性中心,促進(jìn)了脫氧反應(yīng)的進(jìn)行。通過與傳統(tǒng)的催化劑比較,發(fā)現(xiàn)磺化改性的活性炭負(fù)載的貴金屬催化劑表現(xiàn)出最高的加氫脫氧活性。并且在隨后的壽命實(shí)驗(yàn)中,該催化劑表現(xiàn)出較高的穩(wěn)定性,且該催化劑所需要的催化條件相對簡單、溫和。通過對反應(yīng)產(chǎn)物的分析及對催化劑的反應(yīng)機(jī)理、載體和活性組分之間的協(xié)同作用的探究,發(fā)現(xiàn)該催化劑催化反應(yīng)生成的產(chǎn)物中,脫氧產(chǎn)物是主產(chǎn)物。
本文以苯乙酮和對甲基苯酚為反應(yīng)底物模擬生物油的加氫
3、脫氧,以高壓反應(yīng)釜為反應(yīng)器,苯乙酮的反應(yīng)條件壓力為3.0 MPa,溫度為373K-423K,反應(yīng)時(shí)間為3-4h。對甲基苯酚的反應(yīng)條件壓力為3.0MPa,溫度為423K-473K,反應(yīng)時(shí)間為3-4h。對磺化處理的催化劑和硝酸處理的催化劑比較,改性處理的催化劑與傳統(tǒng)的催化劑比較,結(jié)果表明,磺化處理的催化劑的加氫脫氧活性很高,反應(yīng)3h,轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%,脫氧率達(dá)到93.2%,磺化處理的催化劑活性高于硝酸處理的活性;傳統(tǒng)的催化劑的加氫脫氧活性
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