如意金黃散穴位貼敷治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的臨床療效觀察.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  通過對如意金黃散穴位貼敷聯(lián)合塞來昔布治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的臨床療效觀察及其安全性的評價,為進(jìn)一步提高中西醫(yī)結(jié)合治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的療效提供真實、可靠地理論基礎(chǔ)及臨床依據(jù)。
  方法:
  采用隨機(jī)非盲平行對照的方法,共納入符合急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎標(biāo)準(zhǔn)的患者76名,其中觀察組38例,對照組38例,進(jìn)行為期10天的觀察治療。觀察期間,兩組均采用西醫(yī)基礎(chǔ)治療,對照組加用塞來昔布膠囊100mg2次/日;試驗組在對照組

2、的治療基礎(chǔ)上加用金黃散穴位貼敷。記錄兩組治療前后血尿酸(UA)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血沉(ESR),并監(jiān)測血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)、肝腎功能、心電圖等安全性指標(biāo);通過詳細(xì)的體格檢查和細(xì)致、耐心的詢問并填寫記錄中醫(yī)證候積分表、關(guān)節(jié)炎積分表、關(guān)節(jié)炎完全緩解時間及不良反應(yīng)等,并將所收集的數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行全面統(tǒng)計學(xué)分析,其中計量資料都采用t檢驗;計數(shù)資料則都采用X2檢驗,力求客觀地評價中西醫(yī)結(jié)合治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的

3、臨床療效及安全性。
  結(jié)果:
  1.本臨床研究共納入痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者76例,最終完成76例,包括試驗組38例和對照組38例。
  2.兩組臨床癥候積分及療效比較
  2.1兩組中醫(yī)臨床癥候積分比較:治療后,兩組患者中醫(yī)癥候積分、關(guān)節(jié)炎積分較治療前均明顯下降,有顯著性差異(P<0.05)。其中試驗組患者中醫(yī)癥候積分較對照組有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但兩組間關(guān)節(jié)炎改善無明顯差異(P>0.05)。治療后試驗組的

4、關(guān)節(jié)炎完全緩解時間優(yōu)于對照組(P<0.05)。
  2.2兩組患者治療前后痛風(fēng)相關(guān)指標(biāo)的比較:治療后兩組內(nèi)的CRP、ESR均較治療前改善(P<0.05),但兩組間ESR、CRP的改善情況無明顯差異(P>0.05)。治療后兩組的UA較治療前改善(P<0.05),但兩組間改善情況無明顯差異(P>0.05)。
  2.3兩組臨床療效比較:試驗組38例,其中臨床痊愈2例,顯效5例,有效24例,無效7例,總有效率81.58%;對照組3

5、8例,臨床痊愈2例,顯效2例,有效19例,無效15例,總有效率60.53%。經(jīng)過X2檢驗,P<0.05,即觀察組療效較對照有顯著性差異。
  2.4兩組治療前后相關(guān)安全性指標(biāo):治療后兩組間白細(xì)胞降低情況無明顯差異(P>0.05)。治療后兩組的肝功(ALT、AST),腎功(Cr、BUN)較治療前無明顯差異(P>0.05)。兩組的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異(P>0.05)。
  結(jié)論:
  西藥治療聯(lián)合如意金黃散穴位貼敷

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