兩親性纖維素基表面活性劑的合成、膠束化及其在乙醇中的自組裝行為.pdf

1、本論文提出了一種新的制備兩親性纖維素基表面活性劑以及兩親性纖維素膜的方法,并研究了該表面活性劑經(jīng)過乙醇誘導(dǎo)后的疏水基團(tuán)的自組裝行為,同時(shí)得到了一種疏水基團(tuán)定向排布的纖維素基兩親膜材料。
　　本研究以平均聚合度為3961棉纖維為原料,在離子液體BMIMCl中對(duì)其進(jìn)行切割得到一系列不同分子量的纖維素片段,且分子量分布指數(shù)為1.38,接近于原纖維素的分子量分布指數(shù)1.33。使用凝膠滲透色譜法分析了切割前后纖維素分子量分布的變化。選取平均

2、聚合度為141,分子量分散指數(shù)為1.38的纖維素片段為化學(xué)改性反應(yīng)的原料,在其羥基上接枝聚己內(nèi)酯得到疏水化改性產(chǎn)物,再以此為基體與氨基磺酸反應(yīng)進(jìn)行親水改性,最終得到兩親改性的纖維素衍生物。該分子的特征官能團(tuán)結(jié)構(gòu)是由傅立葉變換紅外光譜進(jìn)行表征確認(rèn),另外使用Wilhelmy吊片法和穩(wěn)態(tài)熒光探針法分別測(cè)定了其水溶液的表面張力、臨界膠束濃度和膠束聚集數(shù)。結(jié)果表明,在疏水改性中,當(dāng)溫度為120°C,反應(yīng)時(shí)間為25h時(shí),ε-己內(nèi)酯與纖維素羥基的摩爾

3、比分別為5:1、10:1和15:1時(shí),接枝率分別為18.61％、25.40%和30.26%;親水改性中,當(dāng)反應(yīng)溫度為60°C,反應(yīng)時(shí)間為6h,AGU/NH2SO3H的物料摩爾比為1:2時(shí),纖維素硫酸酯鈉的取代度達(dá)到最大值0.24。當(dāng)接枝率為25.40%時(shí),纖維素基兩親表面活性劑溶液的最低表面張力為48.62mN/m,臨界膠束濃度為0.65wt%。
　　用戊二醛交聯(lián)兩親性纖維素基表面活性劑后,經(jīng)自然干燥,制備得到了兩親纖維素膜。如果