芐基咪唑鹽系列抗菌高分子的研究.pdf

1、高分子抗菌劑相對(duì)于傳統(tǒng)的小分子抗菌劑有著很多優(yōu)勢(shì)，已成為抗菌劑發(fā)展的主要方向。高分子抗菌劑主要通過(guò)均聚、共聚或接枝的方式引入抗菌基團(tuán)，實(shí)現(xiàn)抗菌基團(tuán)在高分子鏈上的共價(jià)連接，避免了小分子抗菌劑無(wú)序釋放的缺點(diǎn)，延長(zhǎng)了抗菌劑的使用時(shí)間，同時(shí)具有更好的安全性與顏色穩(wěn)定性。本論文通過(guò)分子設(shè)計(jì)，在咪唑環(huán)的兩個(gè)氮原子上分別接入作為抗菌基團(tuán)的長(zhǎng)鏈烷基以及作為光敏基團(tuán)的乙烯基芐基，合成出了芐基咪唑鹽系列季銨鹽抗菌劑，并運(yùn)用光固化技術(shù)制備了高分子抗菌膜，系統(tǒng)

2、研究了芐基咪唑鹽系列季銨鹽抗菌劑和高分子抗菌膜的抗菌性能，主要得到以下三點(diǎn)結(jié)論：
　　（1）設(shè)計(jì)與合成了系列咪唑型季銨鹽 C4ImVC-Cl、C6ImVC-Cl、C8ImVC-Cl和C12ImVC-Cl，并利用紅外光譜（FT-IR）、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）和氫核磁共振波譜（1H-NMR）等分析表征手段對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)，同時(shí)研究并優(yōu)化了合成反應(yīng)的溶劑和反應(yīng)時(shí)間等條件。結(jié)果表明，咪唑型季銨鹽合成反應(yīng)在以氯仿為溶劑時(shí)要比無(wú)

3、溶劑時(shí)高效，產(chǎn)率可提高20％至33%，并且合成C12ImVC-Cl的最佳反應(yīng)時(shí)間為12 h，其余三類(lèi)咪唑型季銨鹽的最佳合成反應(yīng)時(shí)間為8 h。
　?。?）選擇甲醇作為成膜固化溶劑，己二醇二丙烯酸酯（HDDA）作為活性單體，研究了咪唑型季銨鹽光固化成膜性能，并用FT-IR追蹤研究了四類(lèi)咪唑型季銨鹽的固化成膜過(guò)程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，C4ImVC-Cl光固化性能較差，需要300 s才能反應(yīng)完全，C6ImVC-Cl和C8ImVC-Cl需要200

4、 s左右，而C12ImVC-Cl的僅需要100 s。活性單體HDDA的使用對(duì)光固化體系黏度的降低作用明顯，固化前后體積收縮率小，固化后對(duì)基材的附著性好，不易變脆脫落，其性能在本體系中顯著優(yōu)于三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）。
　?。?）采用最小殺菌濃度法和最小抑菌濃度法，以大腸桿菌和金黃色葡萄球菌為靶標(biāo)對(duì)所合成的四類(lèi)咪唑型季銨鹽進(jìn)行了抗菌性能評(píng)價(jià)。結(jié)果表明季銨鹽取代烷基鏈的鏈長(zhǎng)越長(zhǎng)，其殺菌性能越好，C12ImVC-Cl的最小殺