新型高分子抗菌材料的合成及抑菌性研究.pdf

1、本論文由五部分內(nèi)容組成:
　　1.文獻(xiàn)綜述
　　介紹了抗菌劑的分類(lèi),對(duì)每一類(lèi)抗菌劑的抑菌機(jī)理及其優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了比較。重點(diǎn)綜述了天然有機(jī)抗菌劑-殼聚糖及殼聚糖的改性方法應(yīng)用、有機(jī)高分子抗菌劑抗菌基團(tuán)的引入方式,并對(duì)高分子抗菌材料進(jìn)行了展望,闡述了研究高分子抗菌材料的背景及意義。確立本課題選擇合成高分子抗菌材料為研究?jī)?nèi)容。
　　2.兩親性季銨鹽聚合物的合成及抑菌性研究
　　由甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)與醋酸乙烯酯(

2、VAc)的自由基聚合反應(yīng),制備出不同比例的poly(GMA-co-VAc)。通過(guò)對(duì)poly(GMA-co-VAc)的改性研究,得到不同比例的季銨鹽聚合物。采用紅外光譜、元素分析對(duì)季銨鹽聚合物進(jìn)行了表征。研究了該季銨鹽對(duì)枯草芽孢桿菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌及白色念珠菌的最小抑菌濃度(MIC)、抑菌圈直徑、紅血細(xì)胞的溶血性及動(dòng)力學(xué)影響因素。結(jié)果表明,GMA:VAc=1:1的季銨鹽聚合物具有最好的抑菌性質(zhì),對(duì)白色念珠菌的最小抑菌濃度為30.

3、5μg·mL-1,抑菌圈直徑為6mm,并且該聚合物對(duì)動(dòng)物紅血細(xì)胞無(wú)任何的損害性。
　　3.原位自由基聚合法對(duì)淀粉改性及抑菌性研究
　　冰乙酸溶劑及氮?dú)夥諊?以硝酸鈰銨為氧化還原引發(fā)劑,研究了可溶性淀粉與鹽酸聚六亞甲基胍鹽衍生物(PHGH)的接枝共聚反應(yīng),制備出具有較好抑菌性能的Starch/PHGH抗菌材料。重點(diǎn)研究了該材料對(duì)白色念珠菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌和大腸桿菌的最小抑菌濃度(MIC)、抑菌圈及溶血性?？疾炝?/p>

4、該材料在不同時(shí)間和溫度對(duì)四種菌落生長(zhǎng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所合成材料有很好的抑菌性,其對(duì)白色念珠菌的抑菌效果最佳且對(duì)動(dòng)物紅血細(xì)胞基本沒(méi)有損害性。
　　4.殼聚糖的改性及抑菌性研究
　　在氮?dú)獗Ｗo(hù)下,以硝酸鈰銨為氧化還原引發(fā)劑,冰乙酸為溶劑,通過(guò)殼聚糖(CS)與鹽酸聚六亞甲基胍鹽衍生物(PHGH)的接枝共聚反應(yīng),制備出具有較好水溶性的CS/PHGH材料。采用紅外光譜、元素分析對(duì)該材料進(jìn)行了表征,并對(duì)其抑菌性實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了研究。結(jié)果表

5、明,合成的水溶性CS/PHGH對(duì)真菌、革蘭氏陽(yáng)性菌與革蘭氏陰性菌的抑制作用均優(yōu)于殼聚糖,尤其對(duì)真菌的抑菌效果最靈敏,其最小抑菌濃度(MIC)為0.39 mg·mL-1,抑菌圈直徑為21mm。
　　5.原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法(ATRP)對(duì)殼聚糖改性及抑菌性研究
　　合成了大分子引發(fā)劑(CS-Br)殼聚糖(CS)接枝2-溴丙酰溴,然后以溴化亞銅與五甲基二乙烯三胺(PMDETA)為催化體系,氯甲基化甲基丙烯酸二甲氨乙酯季銨鹽(DMC