版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文以低溫脫脂豆粕粉為初始原料,通過選酶實驗,篩選出兩種使豆粕水解度大的酶進(jìn)行復(fù)合水解,通過單因素試驗和正交試驗,確定酶解的最佳工藝條件,后選出樣品進(jìn)行分析,確定酶解以后分子量的變化趨勢以及官能團(tuán)特征,并分析了酶解后產(chǎn)品的氨基酸種類及含量,得出以下結(jié)論:
1.以蛋白含量和水解度作為酶解實驗的評價指標(biāo),選擇高效蛋白酶和胰蛋白酶進(jìn)行復(fù)合水解。通過內(nèi)切酶和外切酶的復(fù)合作用,既提高了產(chǎn)物的蛋白含量和水解度,又減輕了產(chǎn)品的苦味,有利
2、于產(chǎn)品在食品工業(yè)中的應(yīng)用。
2.通過單因素和正交試驗,確定大豆豆粕酶解的最佳工藝條件為:加水量600mL,pH7.5,酶解時間8h,加酶間隔時間3h。反應(yīng)溫度48℃。
3.通過紅外光譜檢測酶解以后產(chǎn)品,在產(chǎn)品的IR圖譜中,波數(shù)在3648cm-1處,是羥基伸縮振動,波數(shù)在2931cm-1處,是-NH2中的N-H伸縮振動,1658 cm-1處,是酰胺基團(tuán)中的C=O伸縮振動所引起,是肽鍵存在的典型特征。
3、 4.通過SDS(十二烷基硫酸鈉)-PAGE(聚丙烯酰胺)電泳實驗分析,得到動態(tài)的大豆蛋白的酶水解趨勢,將豆粕粉和酶解后的產(chǎn)物進(jìn)行電泳實驗,得出結(jié)論:豆粕粉在大分子量處譜帶較多,大分子量的蛋白含量較高,而酶解以后,除在29.2KDa處有一條譜帶以外,在10000Da的以下的蛋白占絕大份額,說明酶解以后的蛋白分子量很小,大多數(shù)是以多肽以及氨基酸的形式存在。
5.通過氨基酸分析,得出各種氨基酸含量,和大豆分離蛋白的氨基酸組成
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大豆蛋白織物的染整工藝研究.pdf
- 采用水相酶法對冷榨大豆餅提取大豆油和大豆蛋白的研究.pdf
- 大豆蛋白的水解研究.pdf
- 酶解-膜分離制備改性大豆蛋白的研究.pdf
- 酶法制備大豆蛋白ACE抑制肽的研究.pdf
- 大豆蛋白纖維
- 大豆蛋白纖維的低損傷染整工藝研究.pdf
- 大豆蛋白纖維
- 大豆蛋白完整
- 大豆蛋白酶產(chǎn)生菌的選育及酶學(xué)性質(zhì)研究.pdf
- 混凝+IC工藝處理大豆蛋白廢水研究.pdf
- 大豆蛋白基納米復(fù)合膠粘劑的制備工藝優(yōu)化及性能研究.pdf
- 煤-大豆蛋白復(fù)合材料的制備和性能研究.pdf
- 大豆蛋白基復(fù)合型可食性膜的研究.pdf
- 煤—大豆蛋白復(fù)合材料的制備和性能研究.pdf
- 大豆蛋白酶解物制備豬肉香精的研究.pdf
- 茶皂甙提取及其對大豆蛋白泡沫特性的影響.pdf
- 大豆蛋白的凝膠性與EDTAD改性大豆蛋白凝膠的制備與性能的研究.pdf
- 大豆蛋白噴涂復(fù)合膜的表征與評價.pdf
- 定向酶解大豆蛋白及其ACE抑制肽研究.pdf
評論
0/150
提交評論