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1、本研究在現(xiàn)有方法的基礎(chǔ)上優(yōu)化了色譜條件和樣品前處理過(guò)程,建立了一種快速、精確的赤霉素(GA3)檢測(cè)分析方法及簡(jiǎn)便的樣品前處理方法,并對(duì)部分市售果蔬樣品進(jìn)行殘留量分析檢測(cè),為我國(guó)制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、保障食品安全提供參考。另外,本文通過(guò)研究GA3對(duì)小鼠不同臟器的氧化損傷作用,探討了GA3對(duì)機(jī)體的毒作用機(jī)制。結(jié)果如下:
1.優(yōu)化的色譜條件;
HPLC條件為鍵合固定相C18反相柱,紫外檢測(cè)器,檢測(cè)波長(zhǎng)206nm,流動(dòng)相為甲
2、醇與7.5mM甲酸水的體積比為4:6的溶液,流速0.4ml/min,柱溫40℃,進(jìn)樣量10μL經(jīng)過(guò)反復(fù)調(diào)試流動(dòng)相的組成和流速,樣品保留時(shí)間穩(wěn)定,具有更好的峰形。
2.樣品前處理方法;
采用丙酮-水提取劑結(jié)合超聲波萃取法提取GA3;并通過(guò)石油醚脫色、乙酸乙酯萃取結(jié)合C18固相萃取小柱吸附對(duì)樣品進(jìn)行提純。與其他方法相比,除雜效果好,待測(cè)樣品純凈度高,省時(shí)。
3.部分市售果蔬GA3殘留情況;
3、 一些早熟果蔬品種和芽菜類GA3殘留量較高,黃豆芽和早熟葡萄最為嚴(yán)重,分別達(dá)到3.17mg/kg和2.3mg/kg,超出了歐美國(guó)家殘留標(biāo)準(zhǔn)。
4.GA3對(duì)小鼠體質(zhì)量的影響及對(duì)脾臟、肝臟、腎臟和心臟組織的氧化損傷作用;
(1)對(duì)臟/體比的影響;
染毒后各組間體質(zhì)量無(wú)顯著性差別;788mg/kg bw劑量組肝體系數(shù)顯著低于溶劑對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明該劑量的GA3對(duì)小鼠肝臟有一定的影響;與溶
4、劑對(duì)照組相比,染毒組體質(zhì)量和心、腎體系數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;脾體系數(shù)隨著劑量的增高出現(xiàn)上升趨勢(shì),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(2)對(duì)肝臟和脾臟的影響;
在394和788mg/kg bw劑量條件下,脾臟和肝臟的各氧化應(yīng)激指標(biāo)改變明顯。脾臟SOD、GSH-Px活性分別比對(duì)照組降低了21.01%,29.02%和23.36%,35.03%,肝臟相應(yīng)指標(biāo)分別降低了9.01%,13.05%和12.81%,16.17%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理差異顯
5、著(P<0.05,P<0.01);相同劑量組的MDA含量,脾臟和肝臟分別升高了19.06%,23.61%和22.33%,26.39%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理差異顯著(P<0.05,P<0.01)。
(3)對(duì)腎臟的影響;
394和788mg/kg bw兩個(gè)染毒劑量,使腎臟SOD、GSH-Px活性有所上升,與對(duì)照組相比,分別上升了22.34%和40.20%;MDA含量有所下降,與對(duì)照組相比分別下降了35.93%和30.05
6、%。結(jié)果均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
(4)對(duì)心臟的影響;
染毒組的各項(xiàng)指標(biāo)與陰性對(duì)照和溶劑對(duì)照組比較均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
結(jié)論:本研究所建立的果蔬GA3殘留檢測(cè)方法線性良好,相關(guān)系數(shù)大于0.999,平均加標(biāo)回收率為93.10%,最低檢測(cè)限為0.012μg/g,一些早熟果蔬品種和芽菜類GA3殘留量較高;GA3對(duì)小鼠不同組織器官的氧化應(yīng)激表現(xiàn)不同,對(duì)肝臟、脾臟有氧化損傷作用,對(duì)心臟作用不明顯,對(duì)
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