聚烯烴嵌段共聚物的特性及其在熱熔壓敏膠中的應(yīng)用.pdf

1、文中在綜述部分介紹了以乙烯-1-辛烯共聚物(POE)為代表的聚烯烴嵌段聚合物的主要特點(diǎn)和幾種制備方式，探討了聚烯烴嵌段共聚物在熱熔壓敏膠中的應(yīng)用和展望了其發(fā)展前景。
　　在實(shí)驗(yàn)研究中采取了熔融合成法來(lái)制備POE-g-MAH。通過(guò)紅外圖譜和DSC的解析，證明了馬來(lái)酸酐(MAH)確實(shí)順利接枝到了POE上。嘗試調(diào)節(jié)接枝單體、引發(fā)劑的含量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間等多方面因素來(lái)探討對(duì)聚合物接枝率的影響，并且檢測(cè)出相對(duì)應(yīng)的凝膠率進(jìn)行對(duì)照和分析。實(shí)

2、驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明:逐漸增加馬來(lái)酸酐投入量，接枝率會(huì)有先升高到達(dá)極大值然后出現(xiàn)降低的現(xiàn)象，凝膠率也會(huì)隨之升高達(dá)到最高值，而后隨著馬來(lái)酸酐含量的增加而降低;增加引發(fā)劑投入量，接枝率會(huì)升高到一定程度然后再緩慢下降，凝膠率將會(huì)不停地提升直到完全凝膠;升高反應(yīng)溫度，接枝率會(huì)逐漸增長(zhǎng)接著有些回落趨于平衡，對(duì)凝膠的影響不是很大，產(chǎn)物凝膠率可以保持穩(wěn)定的范圍;延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,開(kāi)始時(shí)接枝率提升速度加快，然后增長(zhǎng)速度減慢，凝膠率的也基本維持穩(wěn)定范圍。
　　本

3、文將通過(guò)熱重分析(TGA)，差示掃描量熱法(DSC)，正電子湮沒(méi)(PAT)和動(dòng)態(tài)流變測(cè)量等方法考察接枝共聚物的各種性能隨接枝率增長(zhǎng)的變化。研究表明:成功接枝馬來(lái)酸酐后，支鏈數(shù)量增多，使得聚烯烴性能結(jié)構(gòu)不太穩(wěn)定，導(dǎo)致POE-g-MAH的熔融溫度、結(jié)晶溫度、結(jié)晶度和熱分解溫度等都會(huì)因?yàn)榻又β实奶嵘霈F(xiàn)略微下降;正電子素壽命τ3值隨著溫度升高而逐漸增大，可以確定聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg，但不是固定不變的，還取決于檢測(cè)時(shí)間，時(shí)間越長(zhǎng)，玻璃化轉(zhuǎn)

4、變溫度越低，越偏向標(biāo)準(zhǔn)值，發(fā)現(xiàn)在某一段溫度范圍內(nèi)，聚合物的自由體積參數(shù)會(huì)偏離線性關(guān)系;在低頻區(qū)時(shí)，隨著POE-g-MAH接枝率的升高，它的儲(chǔ)能模量G'、剪切模量G"和復(fù)數(shù)粘度η*也會(huì)跟著升高，通過(guò)G'跟G"發(fā)生轉(zhuǎn)變能夠察覺(jué)得到反應(yīng)過(guò)程中POE-g-MAH中有凝膠生成，在加工過(guò)程中，接枝聚合物的η冰表現(xiàn)出更突出的切力變稀行為，即隨著切應(yīng)力的增加，表面黏度變小。
　　所制備的聚烯烴嵌段共聚物應(yīng)用在熱熔壓敏膠的試驗(yàn)中，得到了良好的測(cè)試結(jié)