已閱讀1頁,還剩41頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、隨著經(jīng)濟的發(fā)展,新能源的發(fā)展問題已經(jīng)成為現(xiàn)在全球的熱門話題。其中,隨著新的電子產(chǎn)品在各領(lǐng)域得到了長足發(fā)展,對于電池的應(yīng)用越來越廣泛,人們迫切需要一種物美價廉、環(huán)保的高容量的新型電池。由于鈉在地球上的含量比鋰的含量豐富、環(huán)保,所以人們把目光轉(zhuǎn)向通常用作離子交換法合成層狀LiMnO2正極材料的前驅(qū)體的層狀鈉錳氧化物材料身上。
本文選取NaMnO2為研究對象,以電解MnO2為原料置于管式爐中,在氬氣保護(hù)下煅燒,緩慢升溫至700℃
2、并保持12 h,然后將樣品隨爐冷卻至室溫,得到Mn2O3。我們采取流變態(tài)法用Mn2O3和無水Na2 CO3合成NaMnO2,在此研究鈉與錳的濃度不同及焙燒溫度時,NaMnO2結(jié)構(gòu)的變化情況。通過XRD和Raman發(fā)現(xiàn):鈉與錳的摩爾比為1.4:1,焙燒溫度在850℃,焙燒時間在15小時所制備的單斜結(jié)構(gòu)的NaMnO2比較好。通過ICP和XPS確定該材料的化學(xué)式為Na0.7MnO2.06,其中錳的平均化合價為+3.45。在對由鈉錳比為1.4:
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- TiO-,2-納米晶和薄膜的制備、表征及薄膜光電性質(zhì)研究.pdf
- 2-烷氧羰基丙基錫及其配合物的合成、表征及性質(zhì)研究.pdf
- 單斜結(jié)構(gòu)納米TiO-,2-的制備及其降解甲基橙活性的研究.pdf
- CuBiS-,2-與Cu-,3-BiS-,3-納米結(jié)構(gòu)的制備及微結(jié)構(gòu)性質(zhì)表征.pdf
- TiO-,2-及稀土摻雜TiO-,2-基材料的結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)的研究.pdf
- 2-取代咪唑配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及表征.pdf
- 染料敏化TiO-,2-薄膜的結(jié)構(gòu)及光電性質(zhì)研究.pdf
- 幾種單斜雙鎢酸鹽晶體的生長及性能表征.pdf
- 磁性金屬-SiO-,2-核殼結(jié)構(gòu)的制備及性質(zhì)研究.pdf
- ZnO和SnO-,2-納米結(jié)構(gòu)的制備表征及應(yīng)用研究.pdf
- 雙(2-甲基咪唑)配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf
- MoS-,2-、WS-,2-納米材料的制備、表征及應(yīng)用.pdf
- 2-巰基乙磺酸配合物的合成、表征及晶體結(jié)構(gòu).pdf
- 納米TiO-,2-的制備、表征及特性研究.pdf
- 具有不同拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的聚(2-乙基-2-噁唑啉)的合成與表征.pdf
- ZnO-SnO-,2-微納米結(jié)構(gòu)的合成與表征.pdf
- 納米TiO-,2-的制備、表征及應(yīng)用研究.pdf
- 稀土羧酸配合物的合成、結(jié)構(gòu)表征及發(fā)光性質(zhì)研究.pdf
- 納米TiO-,2-的制備及發(fā)光性質(zhì)研究.pdf
- SnO-,2-基材料的合成及性質(zhì)研究.pdf
評論
0/150
提交評論