tween40與陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配體系的核磁共振研究.pdf_第1頁(yè)
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1、被譽(yù)為“工業(yè)味精”的表面活性劑之間復(fù)配體系的研究具有重大的現(xiàn)實(shí)意義,較單一表面活性劑體系而言,復(fù)配體系具有優(yōu)良的性質(zhì):更低的臨界膠束濃度(cmc),更繁多的種類,更優(yōu)化的結(jié)構(gòu),更高的穩(wěn)定性,更優(yōu)越的效能等等。聚氧乙烯山梨醇酐單棕櫚酸酯(tween40)是一種常見的非離子表面活性劑,可作穩(wěn)定劑,潤(rùn)濕劑,擴(kuò)散劑,抗靜電劑等。它與雙子表面活性劑進(jìn)行復(fù)配,具有很好的增效功能,因此掌握混和體系的相互作用變化、動(dòng)力學(xué)行為、復(fù)配比例及復(fù)配結(jié)構(gòu)具有現(xiàn)實(shí)

2、意義。
  核磁共振這種檢測(cè)方法可深入物質(zhì)內(nèi)部而不破壞樣品本身,具有迅速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確且分辨率高等特點(diǎn)。應(yīng)用核磁共振技術(shù)對(duì)非離子表面活性劑tween40復(fù)配體系的研究尚未見報(bào)道,本文詳細(xì)的對(duì)tween40與傳統(tǒng)陽(yáng)離子表面活性劑十二烷基氯化銨(DTAC)復(fù)配體系以及分別與雙子表面活性劑四亞甲基-1,4-雙(十二烷基氯化銨)(簡(jiǎn)稱12-4-12),四亞甲基-1,4-雙(十四烷基氯化銨)(簡(jiǎn)稱14-4-14),八亞甲基-1,8-雙(十二烷

3、基氯化銨)(簡(jiǎn)稱12-8-12)的復(fù)配體系進(jìn)行定性和定量分析,通過測(cè)定氫譜的化學(xué)位移值,縱向弛豫時(shí)間T1的值,橫向弛豫時(shí)間T2的值,T2/T1的值,Dosy實(shí)驗(yàn)測(cè)定自擴(kuò)散系數(shù)的值及NOESY中峰強(qiáng)度的積分值對(duì)體系進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)表明復(fù)配后T2隨非離子表面活性劑tween40摩爾比的增加呈現(xiàn)與單體T2相反趨勢(shì)的折線變化,反映出復(fù)配體系中混合膠束的形成及分子間相互作用的變化。T2/T1的值體現(xiàn)混合膠束的緊密程度。Dosy實(shí)驗(yàn)表明決定混合膠束動(dòng)

4、力學(xué)半徑大小的是陽(yáng)離子表面活性劑,隨著tween40摩爾比的增加,混合膠束的動(dòng)力學(xué)半徑先逐漸增大后基本保持不變。二維NOESY充分證明復(fù)配體系分子間相互作用力由大到小為tween40/14-4-14>tween40/12-4-12>tween40/12-8-12>tween40/DTAC。tween40與傳統(tǒng)陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配形成混合膠束的立體構(gòu)型是tween40的尾鏈與DTAC的尾鏈及離子頭基相互作用,與雙子型陽(yáng)離子表面活性劑形成混

5、合膠束的立體構(gòu)型是tween40分子的尾鏈嵌入雙子型陽(yáng)離子表面活性劑的內(nèi)腔中。NMR各種實(shí)驗(yàn)表明:tween40與系列雙子表面活性劑的復(fù)配效能遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于與傳統(tǒng)表面活性劑DTAC的復(fù)配效能,突顯出雙子表面活性劑的優(yōu)越性質(zhì)。tween40與雙子表面活性劑復(fù)配體系中,隨著烷烴尾鏈的增加,分子間的相互作用力顯著加大,而隨著聯(lián)接基團(tuán)(space)的增加,分子間的相互作用力稍有下降。在tween40與上述雙子表面性劑復(fù)配時(shí)最佳摩爾比均為2.5∶1,與

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