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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文設(shè)計(jì)并通過(guò)自由基聚合方法制備了一系列基于甲殼型液晶高分子、側(cè)鏈含有咪唑鹽的的離子液晶聚合物,并考察了化合物中烷烴鏈的長(zhǎng)度對(duì)離子液晶高分子的相行為和相結(jié)構(gòu)的影響。論文的內(nèi)容主要包含以下幾個(gè)方面:
1、設(shè)計(jì)并合成了一系列基于乙烯基對(duì)苯二甲酸酯、側(cè)鏈帶有咪唑四氟化硼酸鹽離子的單體Mk-6-BF4(k代表烷烴尾鏈的長(zhǎng)度,并且 k=4、8、12、16)和M4-m-BF4(m表示烷基間隔基的長(zhǎng)度,并且m=2、4、6、10),并利用自
2、由基聚合方法得到相應(yīng)的聚合物Pk-6-BF4(k=4、8、12、16)和P4-m-BF4(m=2、4、6、10),通過(guò)氫譜核磁共振(1H NMR)、碳譜核磁共振(13C NMR)、紅外光譜(IR)對(duì)該系列單體和聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了詳細(xì)的表征與分析。聚合物的分子量和分子量分布利用凝膠透射色譜(GPC)得到確認(rèn),并且通過(guò)熱重分析(TGA)、示差掃描量熱儀(DSC)對(duì)其熱性能進(jìn)行了相應(yīng)的分析。研究發(fā)現(xiàn),所有的聚合物的熱分解溫度都在320℃以
3、上,說(shuō)明其均具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性能。DSC結(jié)果表明,除了聚合物P12-6-BF4和P16-6-BF4有烷烴鏈結(jié)晶熔融峰之外,其它聚合物均僅表現(xiàn)出一個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變。
2、考察烷烴尾鏈的長(zhǎng)度對(duì)該系列離子液晶聚合物的相行為和相結(jié)構(gòu)的影響。通過(guò)偏光顯微鏡(PLM)、一維廣角X射線衍射(1D WAXD)、二維廣角X射線衍射(2D WAXD)、電子密度模擬技術(shù)對(duì)其相行為和相結(jié)構(gòu)進(jìn)行了詳細(xì)的表征。研究發(fā)現(xiàn)該系列聚合物均形成穩(wěn)定的近晶A相結(jié)構(gòu),并
4、且隨著烷烴尾鏈的增長(zhǎng),層間距增加,微相結(jié)構(gòu)的有序度增高。
3、考察柔性烷基間隔基的長(zhǎng)度對(duì)該系列離子液晶聚合物的相行為和相結(jié)構(gòu)的影響。同樣利用偏光顯微鏡(PLM)、一維小角X射線散射(SAXS)、二維廣角X射線衍射(2D WAXD)、電子密度模擬技術(shù)對(duì)其相行為和相結(jié)構(gòu)的表征,發(fā)現(xiàn)該系列聚合物均能形成穩(wěn)定的液晶相,并且間隔基較短時(shí)P4-m-BF4(m=2、4、6)主要形成近晶A相結(jié)構(gòu),當(dāng)間隔基增加到十個(gè)碳時(shí),P4-10-BF4可以
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