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1、NaAlH4配位氫化物具有儲(chǔ)氫量高、吸放氫條件相對(duì)溫和的優(yōu)點(diǎn),是最受關(guān)注的配位氫化物之一。但無(wú)催化劑情況的粗晶NaAlH4分解速度慢,且可逆吸氫需要較高氫壓。研究發(fā)現(xiàn)添加催化劑可以提高其吸放氫性能,因此尋找合適的催化劑對(duì)NaAlH4進(jìn)行改性,是對(duì)NaAlH4儲(chǔ)氫材料研究的一個(gè)重要方面。另外,加工工藝對(duì)催化劑性能的發(fā)揮有重要影響,尋找有利于催化劑性能發(fā)揮的工藝也是重要研究?jī)?nèi)容。
本文首先研究TiAl3和CeAl4分別與Al反應(yīng)物
2、的耦合對(duì)NaAlH4吸放氫反應(yīng)的催化問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),TiAl3和CeAl4分別與Al進(jìn)行燒結(jié)預(yù)處理利于原位球磨合成NaAlH4,還可以有效提高TiAl3和CeAl4的催化效果。其中摻雜TiAl3的NaAlH4體系儲(chǔ)氫量較高,摻雜CeAl4的NaAlH4體系具有更快的脫氫動(dòng)力學(xué)性能,可能與Ce的4f電子結(jié)構(gòu)有關(guān),還可能與CeAl4合金含Al多、熔點(diǎn)較低有關(guān)。
本文第二個(gè)實(shí)驗(yàn)對(duì)制備NaAlH4的原材料進(jìn)行了探索。發(fā)現(xiàn)在相同的原位球
3、磨條件下,以金屬Na為原材料所合成的NaAlH4比以NaH為原料情況具有更好的儲(chǔ)氫性能:1)具有更高的可逆吸放氫容量;2)具有更好的放氫速率;3)具有更好的吸放氫循環(huán)穩(wěn)定性。這可能是因?yàn)閱钨|(zhì)Na的活性更高;也可能是由于Na和Al同為金屬,兩者的親和關(guān)系更好等。
第三,研究CeTi2Al20-TiAl3-Al相互耦合,對(duì)NaAlH4吸放氫的影響。通過(guò)對(duì)Ce-5Ti-120Al的熔煉和退火,得到CeTi2Al20-TiAl3-Al
4、復(fù)合體系,各組成物相間通過(guò)界面形成相互耦合;再在高壓氫氣氛下與不同比例的Na進(jìn)行原位球磨制備NaAlH4。研究發(fā)現(xiàn),將熔煉和退火后的CeTi5Al120合金與Na分別按照1∶91摩爾比球磨所得產(chǎn)物中的NaAlH4產(chǎn)率,比1∶120情況明顯更高,這是因?yàn)镃eTi5Al120合金中的CeTi2Al20和TiAl3只充當(dāng)催化劑。但如果將CeTi2Al20,TiAl3,和Al按1∶3∶91簡(jiǎn)單混合后與Na原位反應(yīng)球磨,所得產(chǎn)物的儲(chǔ)氫性能比經(jīng)過(guò)預(yù)
5、熔煉情況差。另外,有耦合情況下,基于CeTi2Al20-TiAl3-Al復(fù)合體系樣品的吸放氫動(dòng)力學(xué)性能比基于CeTi2Al20-Al樣品的復(fù)合體系好。這些實(shí)驗(yàn)說(shuō)明形成耦合對(duì)CeTi2Al20和TiAl3的催化效果有促進(jìn),而CeTi2Al20和TiAl3可以對(duì)NaAlH4吸放氫反應(yīng)有協(xié)同催化效果。
本文最后對(duì)CeAl4-NaAlH4體系和CeTi2Al20-TiAl3-NaAlH4體系的脫氫動(dòng)力學(xué)性能進(jìn)行對(duì)比研究,這兩個(gè)體系動(dòng)力
6、學(xué)性能在我們實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)最為突出。這里采用多重速率DSC實(shí)驗(yàn)研究球磨所得樣品和恒溫氫化后的樣品的脫氫激活能,并通過(guò)XRD研究相應(yīng)物相的晶粒尺寸。發(fā)現(xiàn)球磨后CeTi2Al20-TiAl3-NaAlH4體系第一、第二步反應(yīng)的分解激活能分別為72.55kJ·mol-1和73.42kJ·mol-1; CeAl4-NaAlH4體系的則為更高的值(146.64kJ·mol-1和105.06kJ·mol-1)。而氫化后的兩個(gè)樣品的兩步分解激活能都分別提
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