2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩119頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、環(huán)氧化合物是雜環(huán)化合物中一類應(yīng)用廣泛的有機(jī)化合物,是重要的藥物合成中間體。其親核開環(huán)產(chǎn)物亦是一類重要有機(jī)化合物,在天然產(chǎn)物和藥物的合成中具有重要的應(yīng)用價值。本論文主要研究了在不同的催化劑條件下,氮、氧和硫親核試劑對環(huán)氧化合物進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)。
  以(C4H12N2)2[BiC l6]C lH2O作為催化劑,苯酚和苯硫酚衍生物作為親核試劑對環(huán)氧化合物進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)。在室溫?zé)o溶劑條件下就能催化反應(yīng),而且催化劑可以回收重復(fù)使用。通過一系列單

2、因素實(shí)驗(yàn)對催化劑,溫度和溶劑等條件進(jìn)行了考察,確定了反應(yīng)的最優(yōu)條件,合成了一系列的β-烷氧基醇和β-烷巰基醇類化合物,并通過MS、1H NMR等方法對合成的化合物進(jìn)行了表征。
  以1,2-環(huán)己二胺為反應(yīng)底物,進(jìn)過三步反應(yīng)(氨基?;?、酰胺還原和N-烷基化反應(yīng))得到了三種叔胺配體。并且以叔胺配體和 ZrC l4作為催化劑,苯胺、苯酚和苯硫酚衍生物作為親核試劑對環(huán)氧化合物進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)。該方法具有反應(yīng)時間短,反應(yīng)產(chǎn)率高,反應(yīng)區(qū)域選擇性好

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論