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文檔簡介
1、聚氯乙烯(PVC)是用量僅次于聚乙烯的第二大通用熱塑性樹脂,但是由于PVC材料的脆性和熱不穩(wěn)定性,使得PVC的應(yīng)用范圍受到一定的限制。本文利用有機(jī)酸鑭基膨潤土對PVC進(jìn)行改性,通過原位插層聚合制備了PVC/MMT納米復(fù)合材料。
本論文采用兩種方法制備鑭基膨潤土,首先是采用氧化鑭和活性白土制備堿性鑭基膨潤土,考察了氧化鑭的用量對插層的影響,第二種方法是采用自制的鈉基膨潤土與氯化鑭進(jìn)行陽離子交換反應(yīng)制備鑭基膨潤土。采用第二種方法制
2、備的鑭基膨潤土制備有機(jī)酸鑭基膨潤土,單因素考察了pH值、溫度、濃度和反應(yīng)時(shí)間對有機(jī)改性的影響;最后,將有機(jī)酸鑭基膨潤土添加到PVC的聚合中,通過原位插層聚合制備PVC/MMT納米復(fù)合材料。
實(shí)驗(yàn)中采用x射線衍射(XRD)、小角度X射線衍射(SAXS)、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP)、熱重分析儀(TGA)、差示掃描量熱儀(DSC)、電子掃描電鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)等表征手段對膨潤土、有機(jī)酸鑭基膨潤土和PVC/M
3、MT納米復(fù)合材料進(jìn)行表征分析。采用雙輥塑煉機(jī)在165-170℃對聚合的材料進(jìn)行塑煉,在平板硫化機(jī)上175℃熱壓10min,水冷至50℃取出樣品。采用萬能制樣機(jī)進(jìn)行裁樣,通過簡支梁沖擊試驗(yàn)機(jī)和萬能材料試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行力學(xué)性能測試。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:堿性鑭基膨潤土的制備隨著氧化鑭的用量的增加插層并不明顯,通過陽離子交換制備的鑭基膨潤土層間增幅也不是很大,但在制備有機(jī)酸鑭基膨潤土過程中采用交換的方法制備的鑭基膨潤土更有潛力;采用鑭基膨潤土制
4、備有機(jī)酸鑭基膨潤土的過程中發(fā)現(xiàn)pH值、濃度和溫度的影響較大,pH值為7時(shí)、溫度為40℃、濃度為1.6%時(shí)有機(jī)化效果最好,所以本文采用此種方法制備的有機(jī)酸鑭基膨潤土進(jìn)行原位插層聚合改性PVC;通過常規(guī)的檢測發(fā)現(xiàn),有機(jī)酸鑭基膨潤土的添加使PVC樹脂的表觀密度降低,吸油率增高,在主要粒徑范圍過篩率低于普通聚合的PVC,并且顆粒的形態(tài)較純PVC差;TGA分析表明PVC/MMT納米復(fù)合材料第一階段最快降解溫度為較純PVC提高8-14℃,在質(zhì)量損失
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