版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、為探討有機酸改性活性炭對VOCs的吸附行為,本文從孔結(jié)構(gòu)(比表面積及孔徑分析儀)、表面形貌(掃描電子顯微鏡)、表面官能團(傅立葉紅外光譜)三個方面對活性炭進行物化性質(zhì)表征;選取改性活性炭為吸附劑,甲醇、丙酮、甲苯、異丙醇四種VOCs為吸附質(zhì),在不同溫度、進氣濃度下進行固定床吸附實驗;結(jié)合改性前后活性炭及VOCs物性,探討了活性炭及VOCs物性對吸附性能的影響;計算了吸附熱力學參數(shù),并對活性炭進行再生實驗,測試再生活性炭的吸附性能。主要結(jié)
2、論為:
(1)有機酸改性后:活性炭孔結(jié)構(gòu)參數(shù)不同程度地降低;活性炭表面形態(tài)粗糙,有被刻蝕的痕跡,呈現(xiàn)凹凸不平的結(jié)構(gòu);活性炭表面形成了新的更多的含氧官能團。
(2)活性炭對VOCs的吸附性能分析表明:AC-FA、AC-OA、AC-SA、AC-TA對四種VOCs的吸附量比AC-0大,Langmuir模型和Freundlich模型均能較好地描述活性炭對四種VOCs的吸附過程;活性炭吸附能的大小順序為:甲苯>丙酮>異丙醇>甲
3、醇;有機氣體進氣濃度增大,活性炭的吸附速率增大,平衡吸附量增大,而達到平衡的吸附時間縮短;Bangham模型擬合曲線能更好地與實驗數(shù)據(jù)點重合,且模型預測值與實驗值吻合很好,擬合效果最差的為Elovich模型。
(3)活性炭及VOCs物性對吸附性能的影響表明:活性炭吸附量隨著BET比表面積、微孔比表面積、總孔容及微孔孔容的增大而增大;活性炭吸附量與吸附質(zhì)分子量、分子直徑、沸點及液體密度呈現(xiàn)正相關關系,而與吸附質(zhì)極性指數(shù)、偶極矩呈
4、現(xiàn)負相關關系。
(4)活性炭吸附VOCs的吸附熱力學與再生研究表明:△H、△G為負值,說明吸附過程為自發(fā)的放熱過程,AC-0、AC-OA和AC-SA的△S為負值,說明吸附過程是熵減過程,體系自由度減小,而AC-FA的△S為正值,說明此過程是熵增過程,體系自由度增大。有機酸改性活性炭的平均脫附速率均比AC-0小,平衡吸附量越大的活性炭,其脫附速率也越大。再生活性炭的吸附量有不同程度的降低,但降幅較小,最大降幅不超過5.9%,對于
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 活性炭的改性及其對VOCs吸附能力的研究.pdf
- 改性活性炭對VOCs吸附能力的研究.pdf
- 活性炭吸附VOCs及其構(gòu)效關系研究.pdf
- 負載Cu、Mn改性活性炭吸附VOCs的性能研究.pdf
- 活性炭吸附VOCs及其脫附規(guī)律的研究.pdf
- 化學改性活性炭對有機氣體的吸附研究.pdf
- 改性活性炭吸附還原NO研究.pdf
- 改性活性炭吸附甲醛的研究.pdf
- 改性活性炭吸附染料及稻殼基活性炭吸附重金屬研究.pdf
- 熱改性活性炭吸附有機氣體的性能研究.pdf
- 改性活性炭吸附多元酚效能研究.pdf
- 活性炭吸附VOCs與其孔結(jié)構(gòu)構(gòu)效關系研究.pdf
- 改性活性炭吸附脫硫性能的研究.pdf
- 活性炭的吸附特性與表面改性研究.pdf
- 活性炭改性及對乙烯吸附的研究.pdf
- 改性活性炭對汞的吸附機理研究.pdf
- 改性活性炭的制備及其吸附苯酚性能的研究.pdf
- 表面摻雜改性竹活性炭對汞離子吸附行為研究.pdf
- 活性炭的表面改性及其研究
- 有機酯在活性炭上的吸附.pdf
評論
0/150
提交評論