功能聚合物材料改性MC尼龍的制備及研究.pdf

1、本課題根據(jù)陰離子開(kāi)環(huán)聚合的機(jī)理，按照鑄型尼龍的制備方法，通過(guò)添加兩種不同的功能聚合物，蜜胺樹(shù)脂微膠囊（MF）和聚苯硫醚（PPS）改性MC尼龍。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,首先對(duì)蜜胺樹(shù)脂微膠囊的制備及表征進(jìn)行研究，選擇最佳的微膠囊進(jìn)行改性MC尼龍復(fù)合材料，測(cè)試彎曲性能，硬度及吸水性。其次，制備聚苯硫醚改性MC尼龍復(fù)合材料，測(cè)試沖擊性能、彎曲性能及吸水性。
　　首先采用原位聚合法制備蜜胺樹(shù)脂微膠囊，以石蠟為膠囊的芯材,三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂為膠囊的壁材，

2、O/W乳液體系制備。制備過(guò)程中，對(duì)微膠囊芯材的乳化劑、分散劑、pH值、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間的選擇等做了詳細(xì)的研究。實(shí)現(xiàn)結(jié)果顯示，乳化劑選用十二烷基磺酸鈉（SLS），分散劑選用聚乙烯醇（PVA）水溶液。預(yù)聚體的制備中，調(diào)節(jié)pH=9，反應(yīng)溫度為70℃，反應(yīng)時(shí)間為90min。并且在制備膠囊過(guò)程中，采用不同的芯壁比進(jìn)行膠囊包覆。利用德國(guó)布魯克型紅外光譜儀、臺(tái)灣TE1384型四通道吸熱儀測(cè)試吸熱放熱速率、日本5610LV型掃描電鏡分別對(duì)蜜胺樹(shù)脂微膠

3、囊進(jìn)行的表征測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：通過(guò)紅外光譜圖中顯示出了面樹(shù)脂微膠囊的各種特征峰。在測(cè)定吸熱放熱速率時(shí)，芯壁比為1:1的時(shí)候膠囊吸熱速率最快，在25s的時(shí)候達(dá)到58℃，并且處于穩(wěn)定狀態(tài)。通過(guò)掃描電鏡觀察芯壁比在1:1的時(shí)候膠囊的形貌最佳，微膠囊球體表面光滑，分散均勻。
　　本實(shí)驗(yàn)采用MF和PPS作為填料，以己內(nèi)酰胺為單體，根據(jù)陰離子開(kāi)環(huán)聚合的機(jī)理，按照鑄型尼龍（MC）的制備方法制備了MF/PPS改性MC尼龍復(fù)合材料。復(fù)合材料的制備

4、過(guò)程中，對(duì)時(shí)間、溫度的控制，真空度，催化劑和?；瘎┑挠昧慷甲隽搜芯?。得出的實(shí)驗(yàn)的最佳工藝條件：真空度要求達(dá)到0.098MPa以上；催化劑用量為0.2g，?；瘎┯昧繛?.5mL；溫度控制在135℃左右，模具溫度160℃；加入催化劑后抽真空時(shí)間為35min，在烘箱中恒溫加熱時(shí)間為90min。
　　利用萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)、懸臂梁沖擊試驗(yàn)機(jī)、邵氏硬度計(jì)及重量法測(cè)試吸水性對(duì)改性后的復(fù)合材料進(jìn)行力學(xué)性能及吸水性測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：通過(guò)添加 MF聚