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文檔簡介
1、工業(yè)化的發(fā)展、城市化進(jìn)程的加劇,導(dǎo)致了水源的污染狀況越來越嚴(yán)重。水環(huán)境的修復(fù)問題越來越受到人們的重視,如何充分利用硝化細(xì)菌去除水體中對(duì)人體有害的氮化合物更成為研究的熱點(diǎn)之一。相對(duì)工業(yè)廢水和生活廢水,自然湖泊氮含量低、水域范圍廣、環(huán)境影響因素多,使得工廠化治理使用的硝化細(xì)菌很難發(fā)揮作用。
本課題希望能從自然水體中富集、分離得到適應(yīng)中、低氮濃度的高效硝化細(xì)菌,能在氮污染湖泊中發(fā)揮作用。本文利用硝化細(xì)菌的固體依附特性,保留底泥進(jìn)
2、行連續(xù)富集,采用固體平板分離法和MPN液體分離法兩種方法進(jìn)行分離,通過檢測(cè)氨氮、亞硝態(tài)氮、硝態(tài)氮的產(chǎn)生及濃度來進(jìn)行菌株的選擇。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
1、分離結(jié)果顯示:固體平板分離法未獲得硝化細(xì)菌,液體MPN分離法共獲得硝化速率較好的樣品8個(gè)。
2、初始氨氮濃度為2mg/L時(shí),未獲得有氨氧化作用的樣品;初始亞硝酸氮濃度為2mg/L時(shí),獲得一個(gè)有亞硝酸氧化作用的樣品1XN-1,其5天內(nèi)將水體中2mg/L的亞硝態(tài)氮完
3、全轉(zhuǎn)化為硝態(tài)氮。
3、初始氨氮濃度為100mg/L時(shí),獲得一個(gè)有效降氨氮的樣品1XA-2,其以銨態(tài)氮為唯一氮源,17天內(nèi)將100mg/L的銨態(tài)氮轉(zhuǎn)化為硝態(tài)氮,整個(gè)硝化作用過程中亞硝態(tài)氮的積累量最大為1mg/L;初始亞硝酸氮濃度為100mg/L時(shí),獲得有亞硝酸氧化作用的樣品3個(gè),以亞硝態(tài)氮的減少量計(jì)算硝化速率,3個(gè)樣品中1SN-2的硝化速率為6.63mg/L·d、1ZN-2的硝化速率為9.27mg/L·d、1XN-2的硝化速
4、率為11.23mg/L·d。
4、初始氨氮濃度為400mg/L時(shí),獲得有氨氧化作用的樣品2個(gè),但是所得樣品降低氨氮濃度的能力低,耗費(fèi)的時(shí)間長,沒有實(shí)際應(yīng)用的價(jià)值;初始亞硝酸氮濃度為400mg/L時(shí),獲得有亞硝酸氧化作用的樣品3個(gè),以亞硝態(tài)氮的減少量計(jì)算硝化速率,3個(gè)樣品中1SN-3的硝化速率為16.41mg/L·d、1ZN-3的硝化速率為27.7mg/L·d、1XN-3的硝化速率為48.33mg/L·d。
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