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文檔簡(jiǎn)介
1、手性芳香醇是非常重要的化工中間體,在醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料等精細(xì)化工領(lǐng)域有著極其重要的應(yīng)用,比如抗抑郁藥物氟西汀、度洛西汀等的合成中間體(R)-3-氯-1-苯丙醇、(R)-3-(N,N-二甲基)胺基-1-苯丙醇和(S)-3-(N,N-二甲基)胺基-1-(2-噻吩)丙醇就是其中具有代表性的手性芳香醇中間體。
手性藥物中間體因其立體構(gòu)型的不同往往顯示出不同甚至相反的藥理活性,構(gòu)型不同也會(huì)影響藥物的毒副作用大小?;谶@一認(rèn)識(shí),各國(guó)藥物監(jiān)督
2、管理機(jī)構(gòu)嚴(yán)格規(guī)定了臨床準(zhǔn)入的手性藥物立體構(gòu)型及其純度,應(yīng)用高純度的無(wú)毒異構(gòu)體。
獲得單一構(gòu)型手性芳香醇的途徑有很多,不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移是其中頗具應(yīng)用前景的方法之一。Noyori等人報(bào)道的手性磺酰胺類配體(TsDPEN)及其過(guò)渡金屬配合物,催化前手性酮的不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移取得了突破性的成就。有關(guān)手性磺酰胺類配體的合成,及其過(guò)渡金屬配合物催化芳香酮不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移的研究雖處于百家爭(zhēng)鳴的階段,但該類配體取代基的電子效應(yīng)和位阻效應(yīng)對(duì)于催化效果影響的探
3、究仍很少。本論文通過(guò)合成五種手性雙磺酰四胺配體,探究這兩種效應(yīng)對(duì)配體催化性能的影響,并通過(guò)實(shí)驗(yàn)篩選得到不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移的較優(yōu)催化條件。這一研究對(duì)于今后手性配體結(jié)構(gòu)優(yōu)化以及不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)機(jī)制的探究具有很高的參考價(jià)值。
本論文以(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺、(1R,2R)-1,2-雙(2-羥苯基)乙二胺為原料合成五種新型的C2對(duì)稱手性雙磺酰四胺配體,并通過(guò)旋光、HR-ESI-MS、EI-MS、1H NMR、13C NMR等實(shí)
4、驗(yàn)手段進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,在異丙醇/氫氧化鉀、甲酸/三乙胺和甲酸鈉/水這三種不同的氫源體系中,將配體與[Ru(p-cymene) Cl2]2、[Cp*RhCl2]2、[Cp*IrCl2]2配位,原位催化芳香酮(包括西汀類藥物中間體及其衍生物在內(nèi)的11種芳香酮)的不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移反應(yīng),并探究了氫源體系、底物種類、配體種類、堿量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、金屬離子以及陽(yáng)離子表面活性劑等對(duì)不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移催化效果的影響。
主要結(jié)論如下:
(1
5、)以甲酸鈉/水作為氫源體系的不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移顯示出最佳的催化效果。在苯乙酮的不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)中,得到了最高99.8%的轉(zhuǎn)化率和最高95.5%的對(duì)映選擇性。
(2)底物取代基的電子效應(yīng)和位阻效應(yīng)不同,不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)給出的相應(yīng)轉(zhuǎn)化率和對(duì)映選擇性高低不等。底物芳環(huán)上吸電子基取代比供電子基取代所給出的轉(zhuǎn)化率和對(duì)映選擇性均更高;側(cè)鏈的位阻效應(yīng)增大時(shí),轉(zhuǎn)化率和對(duì)映選擇性均下降。
(3)在西汀類藥物中間體的不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)中,觀察到
6、有明顯的取代副反應(yīng)(底物側(cè)鏈部分-Cl、-NR2基團(tuán)被取代為氫原子)發(fā)生。側(cè)鏈基團(tuán)的高親核性是引起這種副反應(yīng)的重要原因。本論文通過(guò)在側(cè)鏈連接強(qiáng)吸電子基團(tuán)(乙氧羰基),降低其親核性,避免了副反應(yīng)的發(fā)生。
(4)手性配體取代基的電子效應(yīng)和位阻效應(yīng)對(duì)不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的催化效果有較復(fù)雜的影響。總體來(lái)講,吸電子基比給電子基更有助于轉(zhuǎn)化率和對(duì)映選擇性的提高;位阻增大對(duì)于轉(zhuǎn)化率和對(duì)映選擇性均有負(fù)向影響。
此外,本實(shí)驗(yàn)還考察了反應(yīng)溫
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