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文檔簡介
1、氰酸酯(CE)樹脂是含二個以上氰酸酯官能團(-OCN)的新型高性能熱固性樹脂,自20世紀70年代末出現(xiàn)以來,其獨特的結構引起了人們的普遍關注。結構特點賦予其優(yōu)良的電絕緣性能,極低的吸濕率,較高的耐熱性,優(yōu)良的尺寸穩(wěn)定性,良好的力學性能等,在電子、航空航天、電器絕緣、涂料、膠粘劑、光學儀器、醫(yī)療器材等諸多領域有著廣泛的應用。但是由于CE樹脂網(wǎng)絡結構中含有大量的芳香環(huán),結晶度高,交聯(lián)密度大,所以其固化物的脆性較大,因此對CE樹脂的增韌改性已
2、經(jīng)引起了極大的關注。
近年來國內外許多材料工作者在CE樹脂增韌改性方面進行了大量的研究,主要的方法有:與熱塑性樹脂共混,與熱固性樹脂共聚,與橡膠彈性體共混等,微膠囊增韌近來也作為一種新的CE樹脂增韌的方法得到發(fā)展。微膠囊是一種包覆有液體、固體或者氣體的微小粒子,其特殊的結構賦予了其特有的多功能性。將微膠囊用于CE樹脂的增韌改性中,在提高了樹脂力學性能的同時,也賦予材料以多功能性。本文擬合成一種新型的微膠囊用于CE樹脂的增韌
3、改性之中,主要研究內容有:
以雙酚A型二異氰酸酯樹脂(BADCy)和雙酚A型環(huán)氧樹脂(DGEBPA)為原料,咪唑為催化劑,采用乳液聚合法合成氰酸酯/環(huán)氧樹脂聚合物微球(MS),然后以尿素、甲醛為壁材原料,制得的MS為囊芯,采用原位聚合法合成一種新型的聚脲微膠囊(PUMC)。討論不同工藝如MS中氰酸酯/環(huán)氧樹脂重量比、催化劑咪唑含量的不同等對合成的MS物理性能、化學結構以及熱性能等的影響。利用傅立葉紅外光譜(FTIR)分析M
4、S、PUMC的化學結構,通過光學顯微鏡(OM)、掃描電子顯微鏡(SEM)觀察MS、PUMC的形貌,利用激光共聚焦顯微鏡(LCSM)、SEM觀察MS的內部結構,采用OM技術確定MS的粒徑大小與分布。利用差示掃描量熱法(DSC)和熱失重分析法(TGA)分析MS、PUMC的熱性能。研究結果表明,PUMC可以成功采用上述的兩步法合成,通過調節(jié)不同工藝參數(shù)可以控制MS的尺寸大小與表面形貌。合成出的MS、PUMC具有良好的儲存性,并具有良好的耐熱性
5、。
將合成的PUMC加入到雙酚A型二異氰酸酯(BADCy)樹脂體系中,探討了PUMC對BADCy體系反應性的影響,制備了BADCy/PUMC樹脂體系,分析PUMC對材料力學性能的影響,采用SEM技術觀察了材料的斷面形貌,初步分析了PUMC對材料的增韌機理。研究結果表明,在較低溫度下,PUMC的計入使BADCy體系的凝膠時間隨著PUMC的含量增加而降低,在較高溫度下,PUMC的加入對BADCy體系的凝膠時間影響減弱。通過FT
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