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1、高度支化的聚合物具有的高溶解性、高流變性、低粘度、末端帶有大量基團等優(yōu)良的物理化學(xué)性質(zhì)而成為了高分子領(lǐng)域研究的熱點之一。高度支化的聚合物主要分為兩種:樹枝狀大分子和超支化聚合物。樹枝狀大分子的優(yōu)點在于結(jié)構(gòu)完全支化、分子量具有單分散性、層次結(jié)構(gòu)精確和分子外層帶有大量末端基團等優(yōu)點。但是樹枝狀大分子的合成過程非常復(fù)雜,制備起來困難大、成本高。超支化聚合物在合成方法上要簡單得多,但是在結(jié)構(gòu)上存在不規(guī)整的缺陷,因而限制了超支化聚合物的進一步發(fā)展
2、和應(yīng)用。因此,合成具有類似樹狀大分子結(jié)構(gòu)的超支化聚合物一直是重要的研究方向。
在本論文中我們通過緩慢投料的方式,用AB2型單體與含有六官能度的核心分子進行超親電反應(yīng),合成了含有核心位點的完全支化超支化聚合物。為了減少單體自聚反應(yīng)的發(fā)生,我們用活性高的苊醌分子作為核心分子的官能團,用活性低的靛紅分子作為單體的官能團。我們用核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、凝膠滲透色譜對得到的聚合物進行表征。核磁共振的數(shù)據(jù)表明我們成功地將核心分子引入到
3、超支化聚合物中,并且超支化聚合物具有100%的支化度。在單體與核心分子比例較低的超支化聚合物中,我們分別對核磁共振和凝膠滲透色譜的數(shù)據(jù)進行計算,得到支化單元與端基單元的比例。我們經(jīng)過比較和分析,推斷出所合成的超支化聚合物具有類球狀的結(jié)構(gòu)。超支化聚合物的分子量隨著單體與核心分子的比例的增加而線性增加。單體濃度對聚合物的多分散性影響很大。在最佳單體濃度時,得到分布很窄且對稱的聚合物曲線。盡管有微弱的肩峰存在,但是超支化聚合物的分子量分布是可
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