聚醚嵌段氨基有機(jī)硅柔軟劑的合成與應(yīng)用.pdf

1、目前，第四代有機(jī)硅產(chǎn)品--氨基改性有機(jī)硅，已經(jīng)成為有機(jī)硅柔軟劑的主流產(chǎn)品。作為第四代有機(jī)硅整理劑，氨基改性有機(jī)硅具有優(yōu)良的應(yīng)用性能，經(jīng)其整理的織物具有柔軟、滑爽、穿著舒適的性能，但也存在一定的不足之處，如：(1)經(jīng)其整理的織物呈疏水性，穿著時(shí)感覺悶熱且難以洗滌；(2)整理后的淺色及白色織物在經(jīng)過高溫焙烘后會(huì)出現(xiàn)不同程度的黃變現(xiàn)象；(3)很多氨基改性有機(jī)硅乳液的穩(wěn)定性很差，在儲(chǔ)運(yùn)和應(yīng)用過程中經(jīng)常出現(xiàn)“破乳漂油”現(xiàn)象。
　　 為了克

2、服以上缺點(diǎn)，探索一種既具有良好的柔軟效果，又具有親水性，同時(shí)能減小黃變的新型親水性氨基有機(jī)硅柔軟劑是目前紡織助劑研究者的新方向。
　　 目前文獻(xiàn)報(bào)道的親水性氨基硅油多是以低含氫硅油、烯丙基聚醚等為原料，在改性硅油的大分子側(cè)鏈上引入大分子量的聚醚鏈段。較大分子量的聚醚鏈段的引入雖可改善整理織物的吸濕性和抗靜電性，但是較大摩爾質(zhì)量的聚醚，會(huì)“包裹或遮蔽”氨基和有機(jī)硅的柔性主鏈，從而降低了氨基與織物的定向吸附作用，導(dǎo)致了整理織物柔軟性

3、和平滑感的下降。另外，文獻(xiàn)報(bào)道的大多數(shù)親水氨基有機(jī)硅柔軟劑均是在有機(jī)硅側(cè)鏈上引入伯氨基或者仲氨基，伯氨的存在容易造成泛黃，影響整理織物的效果。
　　 本課題合成的聚醚嵌段親水性氨基改性有機(jī)硅柔軟劑為無側(cè)鏈的高分子線性直鏈結(jié)構(gòu)，分子間的空間位阻特別小，分子主鏈柔順，分子間的作用力小，表面張力極低，無需外加乳化劑進(jìn)行乳化，乳液穩(wěn)定性好，克服了一般氨基改性有機(jī)硅乳液的穩(wěn)定性很差，易“破乳漂油”的問題；大分子的聚醚鏈段鑲嵌在有機(jī)硅分子主

4、鏈上，提高了整理織物的親水性能，位于直鏈上的聚醚嵌段不會(huì)對(duì)有機(jī)硅主鏈和氨基產(chǎn)生“包裹或遮蔽”，因而具有良好的柔軟性能；同時(shí)，分子主鏈上引入的是仲氨基和叔氨基，相對(duì)較穩(wěn)定，不容易被氧化，所以整理織物幾乎不會(huì)產(chǎn)生黃變現(xiàn)象。
　　 本課題以端氫硅油(PHMS)、烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯環(huán)氧基醚(AEPH)、3-二甲胺基丙胺等為原料，采用硅氫加成和氨解反應(yīng)兩步法，制備了聚醚嵌段氨基有機(jī)硅柔軟劑，研究了PHMS相對(duì)分子量、AEPH相對(duì)分子量

5、、n(Si-H)：n(C=C)及合成工藝對(duì)聚醚嵌段有機(jī)硅柔軟劑的性能影響。研究結(jié)果表明：第一步硅氫加成反應(yīng)的最佳條件：PHMS相對(duì)分子量為2000，AEPH相對(duì)分子量為500，n(Si-H)：n(C=C)為1:1.2，反應(yīng)溫度為95℃，反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)，催化劑用量為0.002％(占PHMS質(zhì)量百分?jǐn)?shù))，溶劑用量為30％(占總物料百分比)；第二步氨解反應(yīng)的最佳條件：n(中間產(chǎn)物)：n(有機(jī)胺)=2:1，反應(yīng)溫度為45℃，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)。