無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽對(duì)表面活性劑及其復(fù)配體系聚集和吸附行為的影響.pdf

1、表面活性劑體系的鹽效應(yīng)一直以來(lái)都是科學(xué)研究的熱點(diǎn)。電解質(zhì)不僅會(huì)影響表面活性劑溶液的聚集行為和流變、摩擦學(xué)性質(zhì)，還會(huì)影響他們?cè)跉庖航缑嫔虾凸桃航缑嫔系奈剑ū砻婊钚院蜐?rùn)濕性質(zhì)）。研究表面活性劑體系的鹽效應(yīng)，對(duì)于表面活性劑體系的理論研究和實(shí)際應(yīng)用（例如，鹽作為添加劑改善潤(rùn)濕配方的性能）都有重要意義。本論文主要從以下三個(gè)方面圍繞鹽對(duì)表面活性劑及其復(fù)配體系的聚集和吸附行為的影響展開(kāi)詳細(xì)的研究:
　　 1、親水鹽和疏水鹽的加入，使得陰陽(yáng)離

2、子表面活性劑十四烷基三甲基氫氧化銨(TTAOH)和癸酸(DA)復(fù)配體系具有更加豐富的相行為。我們復(fù)配形成不同摩爾比的陰/陽(yáng)離子表面活性劑TTAD混合溶液，并比較了在陽(yáng)離子表面活性劑過(guò)量、無(wú)鹽和陰離子表面活性劑過(guò)量三種情況下，小分子親水鹽和疏水鹽的加入對(duì)體系聚集行為以及流變性質(zhì)的影響。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)陽(yáng)離子表面活性劑過(guò)量時(shí)，親水鹽的加入引起了體系從L1到水合兩相再到L1相的轉(zhuǎn)變。而當(dāng)陰離子表面活性劑過(guò)量時(shí)，我們觀察到了鹽引起的可逆囊泡相轉(zhuǎn)變。

3、然而，通過(guò)流變學(xué)表征，我們發(fā)現(xiàn)低鹽度下的囊泡相呈現(xiàn)出極高的粘彈性，而高鹽度下的囊泡相的粘彈性要低得多。而且，我們還發(fā)現(xiàn)有兩種組成和電荷密度不同的Lα相加鹽時(shí)表現(xiàn)出的完全不同的相行為。陽(yáng)離子表面活性劑過(guò)量的Lα相加鹽時(shí)最終轉(zhuǎn)變成L1相而陰離子表面活性劑過(guò)量的Lα相發(fā)生可逆相轉(zhuǎn)變。在文章中我們還討論了親水鹽和疏水鹽對(duì)該體系的特異性影響并總結(jié)出了特異性的陽(yáng)離子影響序列，這些結(jié)果對(duì)于進(jìn)一步研究陰陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)配體系中的Hofmeister效

4、應(yīng)是十分有意義的。
　　 2、在本論文第三章的研究中，我們首次發(fā)現(xiàn)高鹽可以誘導(dǎo)陰陽(yáng)離子表面活性劑TTAOH/DA混合溶液以及單一的表面活性劑SDS和SDBS溶液的表面張力-濃度曲線上的極低值消失。而且，無(wú)論我們換用何種無(wú)機(jī)鹽或者有機(jī)鹽，這種極低值消失的現(xiàn)象都能夠發(fā)生。我們對(duì)機(jī)理做出合理的推測(cè)，推斷極低值產(chǎn)生的原因是雜質(zhì)和表面活性劑在吸附層的弱相互作用——靜電相互作用和范德華引力，其在高鹽情況下被屏蔽，導(dǎo)致極低值消失。我們相信這些