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文檔簡介
1、本文設計合成了兩種熒光探針分子M1和M2，都是以四苯乙烯(TPE)為熒光基團，8-羥基喹啉(8-HQ)為識別基團，通過click反應將其連接，得到對稱的含有雙8-HQ結(jié)構(gòu)的M1以及在M1結(jié)構(gòu)的基礎上改進的M2。本文中所有新合成的物質(zhì)都經(jīng)過了1HNMR、MS的性質(zhì)表征。
在合成中間體A2時，在原文獻的基礎上探索出了最佳的加料順序即先將鋅粉加入到4-甲基二苯甲酮溶液中，使其充分攪拌成懸濁液，然后再冷卻至低溫后注射四氯化鈦，在簡
2、化操作的基礎上，也提高了產(chǎn)率。試驗中還優(yōu)化了Williamson合成醚的實驗條件，探索以出DMF為溶劑，堿用NaH在室溫條件下便可達到最佳反應效果，產(chǎn)率為28.6％。
實驗采用熒光光譜測試，系統(tǒng)的研究了M1和M2的對金屬離子的識別性能。結(jié)果表明，M1本身具有很高的熒光強度，自身呈現(xiàn)弱堿性，在弱酸性、中性、和堿性條件下，熒光性質(zhì)不會受到干擾。在四氫呋喃/水(2∶3，v/v)溶液體系中，M1對Ag+和Fe3+有著高效的選擇性，
3、不受其他金屬離子以及陰離子的干擾并且絡合比都是1:2。當溶液中不存在Fe3+時，Ag+可以使M1的熒光強度淬滅為33％，M1對Ag+有很好的選擇性，熒光強度隨著Ag+濃度呈線性減小。Fe3+對M1對有一定的淬滅作用，不受包括Ag+在內(nèi)的其他金屬離子以及陰離子干擾，并隨著Fe3+濃度的逐漸增大，熒光發(fā)射峰紅移了72nm，是一種具有比率計量性質(zhì)的Fe3+的熒光分子探針。
化合物M2不能與我們準備的十六種金屬離子進行絡合，對金屬
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