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文檔簡(jiǎn)介
1、本文利用高倍視頻顯微鏡(HSVM)、場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、電子探針微成分分析儀(EPMA)、透射電子顯微鏡(TEM)和X射線衍射儀(XRD)等測(cè)試手段系統(tǒng)研究了Al-Zr-P和Al-RE-P中間合金的相組成、含磷相形貌及其演變。優(yōu)化了Al-Zr-P中間合金的制備工藝;提出了由Si誘導(dǎo)ZrP相演變的兩種方式,并分析了Al-Zr-P-Si合金系的液態(tài)結(jié)構(gòu)特征;制備了一種新型Al-RE-P中間合金,并對(duì)REP相進(jìn)行了表征;研究了
2、Al-Zr-P中間合金對(duì)近共晶Al-Si多元合金變質(zhì)及強(qiáng)化機(jī)制,Al-RE-P中間合金對(duì)過(guò)共晶Al-Si合金的低溫細(xì)化處理。本文的主要研究工作如下:
(1) Si對(duì)Al-Zr-P中間合金相組成及相演變的影響
研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)熔體反應(yīng)溫度高于1500℃,且Zr/P質(zhì)量比不低于4∶1時(shí),中間合金中的磷化物主要以形貌規(guī)則的面心立方ZrP為主。將Al-Zr-P中間合金加入到Al-Si合金中后,Si原子向ZrP相擴(kuò)散可促使
3、其發(fā)生演變,并在ZrP相界面處形成富Si層以及乏Si層,Si的濃度梯度導(dǎo)致ZrP相的兩種轉(zhuǎn)變方式。在乏Si層,ZrP轉(zhuǎn)變生成AlP相及Zr(Al1-xSix)3相;在富Si層,ZrP轉(zhuǎn)變生成AlP相及Zr(SixAl1-x)2相。
分析了不同Si含量的Al-Zr-P-Si合金系的液態(tài)結(jié)構(gòu),在780℃及1800℃時(shí),Zr、P的g(r)曲線第一峰峰值均比Al、P第一峰峰值高;通過(guò)對(duì)比Al-Zr-P與Al-Zr-P-Si的g(r
4、)曲線,發(fā)現(xiàn)Si的加入導(dǎo)致gAlp(r)及gzrp(r)在780℃及1800℃時(shí)第一峰峰值發(fā)生變化;盡管gZrp(r)的第一峰峰值均比gAlp(r)高,但從偏配位數(shù)百分比含量偏差發(fā)現(xiàn),780℃時(shí)隨著Si含量增加,P周?chē)鶤l原子數(shù)逐漸增多,而Zr原子數(shù)卻逐漸減少,意味著低溫下P與Al之間的結(jié)合力更強(qiáng)。
(2) Al-Zr-P中間合金對(duì)近共晶Al-Si多元合金的變質(zhì)及強(qiáng)化行為
利用正交試驗(yàn)法優(yōu)化了Al-8Zr-2
5、P中間合金對(duì)近共晶Al-Si多元合金的變質(zhì)工藝參數(shù):變質(zhì)溫度為780℃,保溫時(shí)間為60min,P加入量為200ppm。在該變質(zhì)處理?xiàng)l件下,初晶Si分布均勻,其尺寸可以細(xì)化至11.6μm;并發(fā)現(xiàn)經(jīng)Al-8Zr-2P中間合金變質(zhì)的Al-Si合金拉伸強(qiáng)度高于經(jīng)Al-3.5P中間合金變質(zhì)的Al-Si合金,室溫及高溫拉伸強(qiáng)度分別提高10.1%和4.4%;進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)Al-8Zr-2P中間合金細(xì)化后,近共晶Al-Si多元合金中的初晶Si尺寸更
6、加細(xì)小,同時(shí)Zr起到使合金相的形貌分布更為均勻以及固溶強(qiáng)化的作用,以上三點(diǎn)均可以不同程度地提高Al-Si合金的強(qiáng)度。
(3) Al-RE-P中間合金的相表征及應(yīng)用
制備出一種新型的含有LaP、CeP以及LaxCe1-xP的Al-RE-P中間合金,發(fā)現(xiàn)Al-1La-4Ce-1P、Al-2La-3Ce-1P、Al-2.5La-2.5Ce-1P、Al-3La-2Ce-1P和Al-4La-1 Ce-1P中的P化物隨合
7、金成分而發(fā)生演變,分別為L(zhǎng)a0.25Ce0.75P、La0.42Ce0.58P、La0.5Ce0.5P、La0.58Ce0.42P和La0.75Ce0.25P,隨著LaxCe1-xP中x值增大,其晶格常數(shù)a值與晶面間距d值也相應(yīng)增大。
研究還發(fā)現(xiàn),向Al-5La-1P中間合金熔體中引入Si可促使LaP相原位轉(zhuǎn)變?yōu)锳lP相及(Al,Si,La)相,隨著Si含量的變化,(Al,Si,La)相的組成及形貌也發(fā)生改變:加入3%Si
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