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1、聚乳酸(PLA)與聚(3-羥基丁酸酯-co-4-羥基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)]都是已實(shí)現(xiàn)商業(yè)生產(chǎn)的源于可再生資源(比如淀粉)的生物可降解高分子材料。將PLA和P(3HB-co-4HB)共混,有望得到新型的完全可生物降解高分子材料。在本工作中,我們采用溶液澆注的方法,將兩種不同分子量的PLA(HMW-PLA(:)Mn=1.11×105,Mw=1.71×105;LMW-PLA:Mn=1.27×104,Mw=1.47×104),與
2、兩種不同4HB含量的P(3HB-co-4HB)[P(3HB-co-11%4HB):含有11%的4HB;P(3HB-co-20%4HB):含有20%的4HB]共混,得到LMW-PLA/P(3HB-co-11%4HB)、LMW-PLA/P(3HB-co-20%4HB)、HMW-PLA/P(3HB-co-11%4HB)、以及HMW-PLA/P(3HB-co-20%4HB)四個(gè)體系的共混薄膜。采用差示掃描量熱法(DSC)和偏光顯微鏡對(duì)PLA/P
3、(3HB-co-4HB)共混體系的相容性和結(jié)晶行為進(jìn)行了系統(tǒng)研究,并對(duì)共混物的力學(xué)性能進(jìn)行了初步測(cè)試。本論文取得的主要結(jié)果如下:
(1)PLA/P(3HB-co-4HB)共混體系的相容性。用DSC測(cè)試了從熔融態(tài)淬火得到的非晶試樣在升溫過(guò)程中的熱行為,結(jié)果表明:對(duì)于PLA/P(3HB-co-4HB)共混體系,存在兩個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),表明PLA和P(3HB-co-4HB)總體上屬于不相容體系,但是,隨著P(3HB-co
4、-4HB)含量的增大,PLA端的Tg有所降低,因此可以判定PLA和P(3HB-co-4HB)之間仍存在一定程度的相容性;隨著PLA分子量的增大或者P(3HB-co-4HB)中4HB含量的增高,PLA/P(3HB-co-4HB)共混體系的相容性進(jìn)一步減弱。
(2)PLA/P(3HB-co-4HB)共混體系的非等溫熔融結(jié)晶行為。用DSC研究了PLA/P(3HB-co-4HB)共混體系的非等溫熔融結(jié)晶行為,結(jié)果表明:對(duì)于LMW-
5、PLA/P(3HB-co-11%4HB)、以及LMW-PLA/P(3HB-co-20%4HB)共混體系,LMW-PLA的結(jié)晶峰很強(qiáng),而P(3HB-co-11%4HB)、以及P(3HB-co-20%4HB)的加入均大體上抑制了LMW-PLA的結(jié)晶;而對(duì)于HMW-PLA/P(3HB-co-11%4HB)、以及HMW-PLA/P(3HB-co-20%4HB)共混體系,共混物的結(jié)晶峰,比純組分的要強(qiáng),表現(xiàn)出較強(qiáng)的協(xié)同效應(yīng)。
(3)
6、PLA/P(3HB-co-4HB)共混體系的結(jié)晶形態(tài)及球晶生長(zhǎng)速率。用偏光顯微鏡觀察了HMW-PLA/P(3HB-co-11%4HB)(60/40)共混物、純HMW-PLA及
純P(3HB-co-11%4HB)在120℃從熔融態(tài)等溫結(jié)晶的球晶形態(tài),結(jié)果表明:純P(3HB-co-11%4HB)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的球晶出現(xiàn),純HMW-PLA和共混物則有明顯的結(jié)晶發(fā)生。和純HMW-PLA相比,共混物的球晶密度小、球晶直徑大,并且,共混
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