聚(3-烷基噻吩)及其復(fù)合物的結(jié)晶行為研究.pdf

1、本文選擇聚（3-辛基噻吩）(P3OT)和聚（3-己基噻吩）(P3HT)為研究對(duì)象，綜合運(yùn)用紅外光譜(IR)、紫外-可見(jiàn)光譜(UV-Vis)、原子力顯微鏡(AFM)、透射電子顯微鏡(TEM)以及廣角X-Ray射線衍射(WAXD)等多種表征技術(shù)研究了聚(3-烷基噻吩)及其復(fù)合物的結(jié)晶行為。
　　第二章中原位考察了P3OT在165℃下熔融等溫結(jié)晶過(guò)程中紅外光譜的變化，歸屬了與不同鏈構(gòu)象和鏈排列相關(guān)的紅外峰，并通過(guò)等溫結(jié)晶過(guò)程中無(wú)定型峰8

2、35cm-1的減小與結(jié)晶峰821 cm-1/1506cm-1的同步增長(zhǎng)，得到分子鏈間的有序排列與主鏈構(gòu)象的有序化同時(shí)發(fā)生的結(jié)論。此外，提出一種通過(guò)850-800 cm-1區(qū)域內(nèi)的特征無(wú)定型峰和結(jié)晶峰的強(qiáng)度變化計(jì)算P3OT結(jié)晶度的簡(jiǎn)單有效的方法。借助這種方法，結(jié)合熔融等溫結(jié)晶過(guò)程中的Avrami動(dòng)力學(xué)方程的推導(dǎo)分析得知，與傳統(tǒng)的線性高分子結(jié)晶過(guò)程不同，P3OT的主鏈結(jié)晶可分為兩個(gè)明顯的階段。
　　第三章中通過(guò)自制的紫外測(cè)試附件原位跟

3、蹤了P3HT在不同溫度和剪切力場(chǎng)下的溶液結(jié)晶過(guò)程，并對(duì)不同結(jié)晶條件下形成的納米線進(jìn)行了形貌和結(jié)構(gòu)的表征。結(jié)果表明靜態(tài)場(chǎng)下P3HT的聚集形式（H或J）隨結(jié)晶溫度變化。當(dāng)結(jié)晶溫度高于18℃時(shí)，P3HT分子鏈自組裝成J聚集;當(dāng)溫度低于18℃時(shí)，分子鏈結(jié)晶生成H聚集。相對(duì)于通常的靜態(tài)場(chǎng)結(jié)晶，旋轉(zhuǎn)剪切場(chǎng)能夠提高P3HT的結(jié)晶速率和結(jié)晶度，但是對(duì)聚集形式的影響不大。此外，P3HT的甲苯溶液等溫結(jié)晶過(guò)程中首次發(fā)現(xiàn)了大面積的二維單晶結(jié)構(gòu)，這種單晶呈現(xiàn)片