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文檔簡介
1、本文以水解度、氮收率為指標(biāo),研究酶解魷魚內(nèi)臟制備短肽的最佳反應(yīng)條件,并對酶解產(chǎn)物進(jìn)行分析研究,研究酶解后產(chǎn)物的抗氧化活性、短肽的鏈長,以及短肽分子量的大??;在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,Box-Behnken中心組合設(shè)計(jì)原理,以及響應(yīng)面分析方法,模擬得到二次多項(xiàng)式回歸方程的預(yù)測模型。最終得出溫度、PH、加酶量、反應(yīng)時(shí)間4種反應(yīng)條件對酶解程度的影響;具體試驗(yàn)情況如下:
1.試驗(yàn)選取堿性蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、動(dòng)物蛋白酶、中性蛋白酶
2、、風(fēng)味蛋白酶對魷魚內(nèi)臟進(jìn)行水解,通過測定水解液的總氮含量、氨基態(tài)氮含量,比較各水解液的水解度及水解得率,選取較優(yōu)的蛋白酶-胰蛋白酶。經(jīng)大孔樹脂對胰蛋白酶水解液進(jìn)行水、20%、60%、80%甲醇-水梯度洗脫,經(jīng)液相質(zhì)譜(LC-MS)進(jìn)行分析,可以得知水解液短肽分子量范圍在200~2400,其中以60%梯度洗脫的水解分子量分布范圍較為集中,且以分子量在200左右的化合物為主,對各洗脫梯度水解液的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由
3、基清除能力分析可知60%梯度洗脫水解液DPPH清除能力為40.21%。結(jié)論:胰蛋白酶為水解魷魚內(nèi)臟較優(yōu)的蛋白酶,且60%甲醇-水為最優(yōu)洗脫濃度。
2.以魷魚內(nèi)臟為研究對象,選用水解度和氮收率作為衡量魷魚內(nèi)臟酶解工藝的指標(biāo),在單因素基礎(chǔ)上,選用pH、酶解溫度、酶解時(shí)間、酶添加量等作為自變量,在pH為8.0時(shí),水解效果最佳,溫度達(dá)到45℃時(shí),水解度和氮收率均達(dá)到最大值,酶解時(shí)間為4h時(shí),魷魚內(nèi)臟的酶解效果最佳,當(dāng)酶添加量為0.3%
4、時(shí),魷魚內(nèi)臟蛋白酶解較為充分為節(jié)約生產(chǎn)成本,并結(jié)合兩評價(jià)指標(biāo)該加酶量最佳酶添加量,水解后的肽鏈長度與水解度有密切的的關(guān)系,氮收率決定了水解程度,兩個(gè)指標(biāo)相結(jié)合,在達(dá)到兩個(gè)指標(biāo)都最優(yōu)的時(shí)候,既保證短肽的長度,又保證了水解得率,單因素水平上pH、酶解溫度、酶解時(shí)間、酶添加量的較優(yōu)添加量的確定為響應(yīng)面分析方法奠定了基礎(chǔ),更好的確定了研究水平。
3.以魷魚內(nèi)臟為研究對象,選用水解度和氮收率作為衡量魷魚內(nèi)臟酶解工藝的指標(biāo),首先篩選出胰蛋
5、白酶最有利于魷魚內(nèi)臟的酶解。在單因素基礎(chǔ)上,選用pH、酶解溫度、酶解時(shí)間、酶添加量等作為自變量,以水解度作為響應(yīng)值,利用Box-Behnken中心組合設(shè)計(jì)原理,以及響應(yīng)面分析方法,模擬得到二次多項(xiàng)式回歸方程的預(yù)測模型。根據(jù)該模型并結(jié)合實(shí)際,確定魷魚內(nèi)臟酶解的最佳工藝條件為pH8.0,酶解溫度43℃,酶解時(shí)間4.0h,酶添加量0.27%,預(yù)測響應(yīng)值為72.62%。在此條件下,魷魚內(nèi)臟酶解后的水解度平均值為73.58%,與預(yù)測值的相對偏差為
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