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文檔簡介
1、聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)是由美國Mullis于1985年發(fā)明,是一種用于體外放大擴增特定DNA片段的分子生物技術(shù)。根據(jù)聚合酶鏈式反應理論發(fā)明了PCR儀,PCR儀經(jīng)過定性到定量的發(fā)展過程。當前的PCR技術(shù)已經(jīng)可以實現(xiàn)對反應物中的DNA進行準確的定量計算,熒光檢測系統(tǒng)是實現(xiàn)該方法的核心部件之一,通過系統(tǒng)熒光強度的變化來監(jiān)測PCR反應。
本文首先主要從熒光出發(fā),通過熒光的發(fā)光原理以
2、及特性,利用熒光分析法和一般定量PCR中的熒光試劑的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜特性,用直插LED作為激發(fā)光光源、濾光片來分離波段、PIN光電二極管作為探測器,并基于斜射式熒光檢測方法的基礎(chǔ)上,初步設(shè)計了一個四通道、多波段的實時熒光檢測系統(tǒng)。
然后根據(jù)非成像光學原理,利用仿真軟件Tracepro仿真模擬,通過建立模型、設(shè)置光源、設(shè)置材料與屬性之后對熒光檢測系統(tǒng)的激發(fā)光路與探測光路進行仿真與優(yōu)化,使得光能利用率達到一個理想的效果。
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