基于剛性四齒配體的鉑(Ⅱ)配合物的高效磷光材料的設(shè)計(jì)、合成及光電性能研究.pdf

1、有機(jī)發(fā)光二極管（OLEDs）因?yàn)槠涓咝?、輕薄、寬視角、低成本等優(yōu)點(diǎn)引起了學(xué)術(shù)和工業(yè)上的廣泛關(guān)注，在平板顯示和固態(tài)照明方面有著廣泛的應(yīng)用。其中發(fā)光層材料對(duì)器件的效率和穩(wěn)定性起決定性作用。磷光材料由于可以同時(shí)利用單線態(tài)和三線態(tài)激子，理論上內(nèi)量子效率可達(dá)到100％，成為研究熱點(diǎn)。四齒鉑配合物的剛性結(jié)構(gòu)可以有效降低因分子振動(dòng)引起非輻射衰減，實(shí)現(xiàn)高效發(fā)光，同時(shí)具有良好的熱穩(wěn)定性，使其成為是一種重要磷光客體材料。但目前缺少高效穩(wěn)定發(fā)光材料仍是限制

2、OLEDs技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的短板。因此本文將以四齒鉑配合物為主要研究?jī)?nèi)容，設(shè)計(jì)合成高效穩(wěn)定的鉑配合物，從分子結(jié)構(gòu)角度調(diào)控材料發(fā)光顏色。本研究分為兩個(gè)部分：
　　第一部分：設(shè)計(jì)并合成了分別包含苯并噻唑、苯并惡唑、苯并咪唑基團(tuán)的四齒鉑配合物Pt1、Pt2和 Pt3，系統(tǒng)研究了它們的光物理性能和熱穩(wěn)定性能，并測(cè)試器件性能。由于苯并噻唑中S原子的低電負(fù)性和高極化率，致使Pt1在紫外可見(jiàn)吸收光譜、熒光光譜和電致發(fā)光光譜中，相對(duì)于Pt2和Pt3有紅

3、移現(xiàn)象，實(shí)現(xiàn)了在基本骨架相同的情況下，僅通過(guò)改變苯并唑類上雜原子實(shí)現(xiàn)配合物發(fā)光的調(diào)控。三個(gè)配合物作為客體摻雜材料制備器件時(shí)，均表現(xiàn)出優(yōu)異的器件性能。在摻雜濃度為5%時(shí)，Pt1和Pt2具有最大電流效率分別為73.5cd A-1和62.0 cd A-1。由于Pt1和Pt2分子良好的平面性，在高濃度摻雜情況下，形成激基締合物發(fā)光，在>600 nm波長(zhǎng)處出現(xiàn)新的發(fā)光區(qū)域。在Pt3中引入大位阻基團(tuán)2-乙基己基，不僅增強(qiáng)Pt3的溶解性，而且消除了高

4、濃度下激基締合物發(fā)光，最大電流效率達(dá)到75.0 cd A-1，最大功率效率達(dá)到70.1 lm W-1，最大外量子效率達(dá)到21.4%，CIE色坐標(biāo)為（0.33，0.61），在亮度為1000 cd m-2外量子效率依舊達(dá)到20.3%，僅有5.1%的效率滾降。
　　第二部分：研究了基于四齒鉑配合物Pt4和Pt5新型藍(lán)光材料。通過(guò)在四齒環(huán)狀配體中引入O原子減少π共軛長(zhǎng)度，實(shí)現(xiàn)配合物發(fā)光藍(lán)移；利用電負(fù)性不同雜原子對(duì)配合物光譜的影響，將噻唑替